ABI ViiA 7實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀集您所需要的高性能熒光定量PCR儀的*性能于一身，充分滿足您對(duì)一臺(tái)高性能熒光定量PCR儀的所有期待，幫助您提高研究效率。通過(guò)簡(jiǎn)化的流程.直觀的軟件，觸模屏界面和一鍵式操作讓操作失誤降至zui低；ViiA7^TM系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了的可重復(fù)性，孔間差異、批間差異、不同儀器間差異降至zui低。儀器可與標(biāo)準(zhǔn)96孔板，快速96孔板，384孔及TaqMan微流體芯片和各種試劑*兼容，在任何規(guī)模的實(shí)驗(yàn)室均可實(shí)現(xiàn)高產(chǎn)率熒光定量PCR。

ABI ViiA 7產(chǎn)品特點(diǎn)：
96孔、384孔和低密度芯片
采用鹵素?zé)糇鳛闊晒夤庠矗?色激發(fā)熒光(450–670 nm)和6色檢測(cè)通道(500–720 nm)
靈敏度高，可檢測(cè)1copy的樣本
快速：35分鐘內(nèi)完成96孔和384孔反應(yīng)
觸摸屏，操作簡(jiǎn)便易用，一鍵啟動(dòng)各種應(yīng)用程序
精確的定量功能，可以區(qū)分1.5倍的定量模板
模塊更換方便，簡(jiǎn)單 
可升級(jí)軟件，分析High Resolution Melt（HRM）

軟件功能：
1、直觀的界面和創(chuàng)新的設(shè)計(jì)
· 用戶友好：易于識(shí)別的圖標(biāo)，可引導(dǎo)您設(shè)置程序并分析數(shù)據(jù)，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)果分析的無(wú)縫對(duì)接。圖形界面讓編輯PCR熱循環(huán)條件輕松自如。
· ViiA 7會(huì)記住您的喜好：有了新的ReadiApp功能，您可以為標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用快速地達(dá)擇默認(rèn)程序。
 
2、方便的無(wú)人值守操作
可從任意一臺(tái)聯(lián)網(wǎng)的計(jì)算機(jī)操作ViiA 7系統(tǒng)，享受自由。
· *遠(yuǎn)程控制zui多這四臺(tái)儀器：有了ViiA 7軟件儀器控制臺(tái)，您能檢查運(yùn)行狀態(tài)，并從您的臺(tái)式計(jì)算機(jī)實(shí)時(shí)遠(yuǎn)程控制zui多達(dá)四臺(tái)儀器或正在運(yùn)行的實(shí)驗(yàn)。當(dāng)您不在實(shí)驗(yàn)室時(shí)，您還可以收到電子郵件通知，告知您運(yùn)行和儀器狀態(tài)。
· 多達(dá)15合儀器的狀態(tài)監(jiān)控：zui多可聯(lián)網(wǎng)15臺(tái)儀器，以監(jiān)控基本的儀器狀態(tài)，這樣您就能始終了解哪些儀器正在使用，而哪些儀器能用于下一個(gè)實(shí)驗(yàn)。
 
3、改善的數(shù)據(jù)分析
ViiA 7軟件以創(chuàng)新的方式來(lái)分析您的數(shù)據(jù)。
· 輕松管理龐大的數(shù)據(jù)組：內(nèi)置的基困表達(dá)(RQ)相對(duì)定量分析功能可同時(shí)分析100多個(gè)運(yùn)行反應(yīng)，而熱圖和散點(diǎn)提供了數(shù)據(jù)質(zhì)量的快速檢查。
· 實(shí)時(shí)監(jiān)控基因分型聚類分析：在基因分型實(shí)驗(yàn)中，您能利用實(shí)時(shí)熒光PCR實(shí)時(shí)監(jiān)控軟件優(yōu)化您的基因分型運(yùn)行所需循環(huán)次數(shù)，以確定集類分析的理想循環(huán)次數(shù)。
 
4、與高通量環(huán)境*兼容
· 高通量實(shí)驗(yàn)設(shè)置：只需按下一個(gè)按鈕，即可同時(shí)創(chuàng)建多個(gè)實(shí)驗(yàn)文件。您可以從其他Applied Biosystems'實(shí)時(shí)熒光定量?jī)x中直接導(dǎo)入您的平板設(shè)置文件，以便于進(jìn)行輕松的實(shí)驗(yàn)設(shè)置。
· 輕松，自動(dòng)化的數(shù)據(jù)導(dǎo)出：用預(yù)先設(shè)定的導(dǎo)出參數(shù)沒(méi)置實(shí)驗(yàn)?zāi)０澹肰iiA 7軟件自動(dòng)導(dǎo)出到您希望的文件目錄。
· 開(kāi)放的API：開(kāi)放的應(yīng)用程序界面(API)允許整合第三方系統(tǒng)，如LIMS(實(shí)驗(yàn)室綜合管理系統(tǒng))或定制的自動(dòng)化平臺(tái)。可選的符合FDA 21 CFR Part 11法規(guī)的模塊，有助于安全性及審查實(shí)驗(yàn)記錄以保證所有數(shù)據(jù)的可追蹤性。