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人臍帶間充質(zhì)干細胞的保存
閱讀：2035發(fā)布時間：2018-3-27
普通細胞凍存[1]
DMSO是常用的細胞凍存液。DMSO用于細胞凍存時，配制濃度為5％至15％，常用的濃度是7.5%或10%。
其他凍存液包括：聚乙烯吡咯烷酮（PVP）[Suzuki等，1995]，聚乙二醇（PEG）[Monroy等，1997]和羥乙基淀粉（HES）[Pasch等，2000]，海藻糖[Eroglu et al。，2000; Buchanan等，2004]。
血清：40%, 50%, 100%.
間充質(zhì)干細胞凍存[2]
Andrea Hoffmann等介紹了間充質(zhì)干細胞的凍存：
5% DMSO與95%血清（胎牛血清或AB血清或自體血清）的混合液
一些人臍帶間充質(zhì)干細胞凍存方法
1.10%DMSO+90%FBS [4]
2.20% 胎牛血清 + 70% DMEM/F12 培養(yǎng)液 +10% 二甲基亞砜[5]
3.凍存液 DMSO∶FBS∶DMEM 為 1∶1∶8 [6]
一些臍帶血造血干細胞凍存劑搭配[3]
1. 7.5%DMSO
2. 右旋糖酐 240（Dextran240）+DMSO
3. CryoStor＋10%DMSO
參考文獻：
1. CULTURE OF ANIMAL CELLS.R. Ian Freshney.Sixth Edition.
2. Comparison of in vitro-c*tion of human mesenchymal stroma/stem cells derived from bone marrow and umbilical cord.Andrea Hoffmann,et al.DOI: 10.1002/term.2153
3. 臍血庫造血干細胞凍存方法的研究現(xiàn)狀.韓洪禎.北京醫(yī)學2016年第38卷第6期.
4. 不同凍存液對人臍帶間充質(zhì)干細胞生物學特性的影響.李田; 李小毛; 陳少宏; 許成芳; 張琪.
5. 凍存復(fù)蘇對臍帶間充質(zhì)干細胞生物學特性的影響.韓華 等.
6. 人臍帶華通氏膠間充質(zhì)干細胞的分離、培養(yǎng)、鑒定及凍存、復(fù)蘇.楊曉清 等.
產(chǎn)品：
臍帶間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基 http://www.24590.cn/st321032/Product_28612580.html
高濃度DMSO：需要配制 ORIGEN CP-70 CD-50
即用型凍存液：CryoStor DMSO濃度有5%，10%的選擇
http://www.24590.cn/st321032/article_1443081.html
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