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紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司 紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司
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紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司>>核酸分析/測序/蛋白組學>>基因測序>> FC-404-2002illumina NextSeq 500/550 v2測序試劑盒

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illumina NextSeq 500/550 v2測序試劑盒

illumina NextSeq 500/550 v2測序試劑盒
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號 FC-404-2002
  • 品牌 illumina/美國因美納
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 上海市

更新時間:2019-06-19 15:04:18瀏覽次數:873

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產品簡介
產地類別 進口 應用領域 醫療衛生,生物產業
產品名稱:illumina NextSeq 500/550 v2測序試劑盒(150 cycles)
在 NextSeq 500/550上執行測序運行需要使用一次性 NextSeq 500/550試劑盒。每個試劑盒包含一個流動槽和一次測序運行所需的試劑。流動槽、試劑夾盒和緩沖液夾盒均使用射頻識別(radio-frequency identification,簡稱RFID)進行精確的耗材跟蹤并確保兼

產品名稱:NextSeq 500/550 High Output v2 kit (150 cycles)

(附推廣:保障方案(Support Plan)相關產品,如有需求,請在推文中查詢;更多產品,歡迎您的咨詢)

產品貨號:FC-404-2002

適用系統:illumina NextSeq 500, NextSeq 550測序儀

產品介紹:

在 NextSeq 500/550上執行測序運行需要使用一次性 NextSeq 500/550試劑盒。每個試劑盒包含一個流動槽和一次測序運行所需的試劑。流動槽、試劑夾盒和緩沖液夾盒均使用射頻識別(radio-frequency identification,簡稱RFID)進行精確的耗材跟蹤并確保兼容性。 

 

NextSeq 500/550 v2測序試劑盒將高通量測序系統的功能整合到臺式計算機中,不僅改善了數據質量,而且使無錯誤片段產率達到zui高水平。此試劑盒具有下列優點:出色的堿基檢出,提升的信噪比

提供多種測序輸出和片段長度選擇方案

試劑夾盒配置簡化,工作流程和夾盒上樣改善

提供直觀標記和RFID編碼試劑

采用的邊合成邊測序(SBS)和橋式擴增簇生成技術,優化化學過程

此試劑盒不僅提供強大的測序化學過程,而且將手動操作時間壓縮至短短10分鐘。直觀標記和RFID編碼試劑確保與用戶自定義的運行配置兼容。

 

NextSeq 500/550 v2套件已于2018年12月31日停產; 出貨量持續到2019年2月28日。TG版本不受影響。NextSeq 500/550 v2.5套件是替代產品,與v2套件相比,具有更高的穩定性和堅固性。)

 

產品名稱:illumina NextSeq 500/550 v2測序試劑盒(150 cycles)        產品貨號:FC-404-2002

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illumina品牌        TG-160-2004        TG NextSeq® 500/550 High Output Kit v2 (300 cycles)

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illumina品牌        20024913           TG NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5 (300 Cycles)

 

產品名稱:NextSeq 500/550 High Output v2 kit (150 cycles)

產品貨號:FC-404-2002

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illumina全基因組測序的優點

提供高分辨率、到逐個堿基的基因組視圖

可捕獲大的變異,以及小到可能被遺漏的變異

鑒定潛在的致病變異,從而進行基因表達和調控機制的進一步研究

在短時間內提供大量的數據,以支持新基因組的組裝

呈現基因組視圖

外顯子組測序或靶向重測序等有側重點的方法只分析基因組的有限部分,全基因組測序則不同,能提供整個基因組的全面視圖。它是各種發現應用——如鑒定致病變異和新基因組組裝——的理想選擇。全基因組測序可檢測單核苷酸變異、插入/缺失、拷貝數改變和大的結構變異。隨著技術創新,的基因組測序儀能夠比以往更地開展全基因組測序。

 

基因測序是一種新型基因檢測技術,能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列,預測罹患多種疾病的可能性,個體的行為特征及行為合理?;驕y序技術能鎖定個人病變基因,提前預防和治療。

基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用,可以說基因測序技術,是下一個改變世界的技術 。

基因測序只是基因檢測的方法之一,其又叫基因譜測序,是上*的一種基因檢測標準。

基因測序廣為人知的還有針對唐氏綜合征篩查的無創產前基因檢測。只需要采集孕婦的外周血,通過對血液中游離DNA(包括胎兒游離DNA)進行測序,并將測序結果進行生物學分析,從而得出胎兒是否患有染色體數目異常的疾病,包括常見的21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)和13-三體綜合征(Patau綜合征)。

 

cDNA文庫:以mRNA為模板,經反轉錄酶催化,在體外反轉錄成cDNA,與適當的載體(常用噬菌體或質粒載體)連接后轉化受體菌,則每個細菌含有一段cDNA,并能繁殖擴增,這樣包含著細胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合稱為該組織細胞的cDNA文庫。cDNA文庫特異地反映某種組織或細胞中,在特定發育階段表達的蛋白質的編碼基因,因此cDNA文庫具有組織或細胞特異性。

cDNA文庫是以特定的組織或細胞mRNA為模板,逆轉錄形成的互補DNA(cDNA)與適當的載體(常用噬菌體或質粒載體)連接后轉化受體菌形成重組DNA克隆群,這樣包含著細胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合稱為該組織或細胞的cDNA文庫。cDNA文庫特異地反映某種組織或細胞中,在特定發育階段表達的蛋白質的編碼基因,因此cDNA文庫具有組織或細胞特異性

cDNA文庫顯然比基因組DNA文庫小得多,能夠比較容易從中篩選克隆得到細胞特異表達的基因。但對真核細胞來說,從基因組DNA文庫獲得的基因與從cDNA文庫獲得的不同,基因組DNA文庫所含的是帶有內含子和外顯子的基因組基因,而從cDNA文庫中獲得的是已經過剪接、去除了內含子的cDNA。

真核生物基因組DNA十分龐大,其復雜程度是蛋白質和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重復序列. 采用電泳分離和雜交的方法,都難以直接分離到目的基因.這是從染色體DNA為出發材料直接克隆目的基因的一個主要困難。

高等生物一般具有10^5種左右不同的基因,但在一定時間階段的單個細胞或個體中,都僅有15%左右的基因得以表達,產生約15000種不同的mRNA分子.可見,由mRNA出發的cDNA克隆,其復雜程度要比直接從基因組克隆簡單得多。

cDNA文庫在研究具體某類特定細胞中基因組的表達狀態及表達基因的功能鑒定方便具有特殊的優勢,從而使它在個體發育、細胞分化、細胞周期調控、細胞衰老和死亡調控等生命現象的研究中具有更為廣泛的應用價值,是研究工作中常使用到的基因文庫。

 

產品名稱:NextSeq 500/550 High Output v2 kit (150 cycles)

產品貨號:FC-404-2002

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illumina品牌        20020000        HiSeq 3000 Gold Support Plan

illumina品牌        20020001        HiSeq 4000 Gold Support Plan

illumina品牌        20020002        HiSeq X Five Gold Support Plan

illumina品牌        20020004        iScan Gold Support Plan

illumina品牌        20020005        MiniSeq Gold Support Plan

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illumina品牌        20020009        NextSeq 500 Gold Support Plan

illumina品牌        20020010        NextSeq 550 Gold Support Plan

illumina品牌        20020011        NovaSeq 6000 Gold Support Plan

 

產品名稱:illumina NextSeq 500/550 v2測序試劑盒(150 cycles)        產品貨號:FC-404-2002

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重慶市華雅干細胞技術有限公司(HY StemCell)是一家專業從事干細胞基礎研究、干細胞再生醫學臨床應用研究及干細胞技術服務的生物高科技企業。華雅干細胞公司下設:干細胞技術研發部、干細胞產品營銷部、生物試劑耗材儀器營銷部三個核心事業部門,以及輔助公司運營的財務部、物流部、人事行政部等。

一期建設主要從事生物技術產品銷售(包括:生物試劑、生物耗材、儀器設備、技術產品等)、干細胞相關基礎研究及干細胞類技術服務;二期建設將開展干細胞儲存、干細胞臨床應用研究。公司秉承以客戶為中心,以產品為保障、以誠信為基礎,旨在通過對干細胞基礎研究和臨床應用的深入研究,為中國干細胞產業的進步與發展做出應有的貢獻!

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