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[供應]S2767 S2670-Selleck中國公司信號通路抑制劑 化合物分子庫 紅榮微再代理小分子化合物In
小分子抑制劑作為生命科學領域和干細胞研究、藥物研究等諸多領域的有效研究工具，其作用越來越被人們認可。中國代理商紅榮微再現提供諸多不同信號通路的抑制劑、調節劑以及小分子化合物，并附上客戶評價、產品相關參考文獻、等助力您的實驗研究，且保證產品的高純度和高活性，交貨及時并附帶完整的譜圖信息。
Selleck中國公司信號通路抑制劑 化合物分子庫 紅榮微再代理小分子化合物Inhibitor
Inhibitor抑制劑產品介紹：
小分子抑制劑作為生命科學領域和干細胞研究、藥物研究等諸多領域的有效研究工具，其作用越來越被人們認可。中國代理商紅榮微再現提供諸多不同信號通路的抑制劑、調節劑以及小分子化合物，并附上客戶評價、產品相關參考文獻、等助力您的實驗研究，且保證產品的高純度和高活性，交貨及時并附帶完整的譜圖信息。
Inhibitor抑制劑
產品特性
- 涉及諸多研究領域，產品齊全
- 針對特定信號通路，高效便捷
- zui熱研究用小分子，及時補充
- 產品純度高、活性好、譜圖齊全
小分子物質多為低分子量的有機化合物，會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細胞反應，已經成為干細胞研究的有力工具。wnt通路是細胞增殖分化的關鍵調控環節。近年來人們在對干細胞的研究中發現，wnt 信號通路對于表皮干細胞、腸干細胞、造血干細胞、神經干細胞、胚胎干細胞以及腫瘤干細胞的維持都起著重要的調控作用。
Selleck是美國Selleck Chemicals在上海設立的子公司，全權負責其全線產品在中國區域的銷售。Selleck Chemicals是高性能的生命科學產品供應商之一，主要致力于提供MAPK和PI3K/Akt/mTOR等上百個信號通路的高特異性小分子抑制劑。Selleck 產品線補充非常及時，可以提供行業內的抑制劑類產品，比如 Inhibitor抑制劑、信號通路抑制劑等小分子化合物。同時Selleck也是專業的高通量篩選抑制劑分子庫、API、天然產物和多肽供應商。
Selleck產品具有良好的純度，穩定性和生物活性。Selleck不僅為每個產品提供詳盡的化學檢測數據，包括核磁共振譜、LC - MS和HPLC檢測數據等；同時還對大部分產品提供客戶使用后反饋的生物活性等數據，包括Western Blot，MTT，RT - PCR，ICH等圖像數據。如果您的實驗中發現購買的小分子化合物產品有任何質量問題，我們將無條件退款或更換產品。
Selleck的所有產品僅可用于科研目的的生物學實驗（for research use only），嚴禁用于人體或動物的醫療目的。
紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司主營：干細胞、精準醫療、細胞治療、器官再生 四大板塊的產品，以“傳遞科學價值，服務科學研究”為宗旨，經過近兩年的努力推廣，Selleck中國代理商紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司紅榮微再為您提供高質量、高純度的小分子化合物 Inhibitor抑制劑、信號通路抑制劑。已經成功銷往：上海市、北京市、重慶市、天津市、廣東省的廣州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、綿陽、浙江省的杭州市、寧波、溫州、江蘇省的南京市、蘇州、無錫、泰州、湖南省的長沙、陜西省的西安市、楊凌、甘肅省的蘭州、寧夏的銀川、新疆的烏魯木齊、廣西的南寧市、山東省的濟南、青島、東北三省 遼寧省的沈陽市、大連市、吉林省的長春市、黑龍江省的哈爾濱市等中國絕大部分省市和自治區。
歡迎您致電 華雅再生醫學旗艦公司：紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司 ：152 1681 4001。華雅再生醫學-客服: 316 808 6348
Selleck小分子抑制劑
Inhibitor信號通路抑制劑產品分類
1.PI3K/Akt/mTOR PI3K/Akt/mTOR信號通路抑制劑
產品 | 簡單描述 |
S2767 3-Methyladenine(3-MA) 3-甲基腺嘌呤 | 3-Methyladenine (3-MA)是一種選擇性PI3K小分子化合物抑制劑，作用于Vps34和PI3Kγ，在 HeLa細胞中IC50分別為25 μM和60 μM；*性抑制I型PI3K，但對III型PI3K的抑制是短暫的，也會阻斷自噬體的形成。 |
S2670 A-674563 | A-674563是一種Akt小分子化合物抑制劑，在無細胞試驗中Ki為11 nM，對PKA適度有效，作用于Akt1比作用于PKC選擇性高30多倍。 |
2.Epigenetics 表觀遺傳學
產品 | 簡單描述 |
S7189 I-BET-762 GSK525762 (I-BET-762) | I-BET-762是一種BET小分子化合物蛋白抑制劑，無細胞試驗中IC50約為35 nM，抑制巨噬細胞產生促炎性蛋白質，并抑制急性炎癥，對其他溴區結合域包含的蛋白具有高度選擇性。 |
S8006 BIX 01294 | BIX01294是一種G9a histone methyltransferase抑制劑，無細胞試驗中IC50為2.7 μM，降低大部分組蛋白H3K9me2，也微弱抑制GLP（主要是H3K9me3），對其他組蛋白甲基轉移酶沒有顯著的抑制活性。 |
3.JAK/STAT JAK/STAT信號通路抑制劑
產品 | 簡單描述 |
S1378 Ruxolitinib(INCB018424) 魯索利替尼 | Ruxolitinib (INCB018424)是*個應用于臨床的，有效的，選擇性JAK1/2抑制劑，在無細胞試驗中IC50為3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1， JAK2與作用于JAK3相比，選擇性高130多倍。 |
S2162 AZD1480 | AZD1480是一種新型，ATP競爭性的JAK2抑制劑，無細胞試驗中IC50為0.26 nM，選擇性作用于JAK3和Tyk2，對JAK1的作用較弱 |
4.TGF-beta/Smad TGF-β/ Smad蛋白
產品 | 簡單描述 |
S1067 SB431542 | SB431542是一種有效的，選擇性ALK5抑制劑，無細胞試驗中IC50為94 nM，對ALK5的作用比對p38、MAPK和其他激酶強100倍。 |
S2230 Galunisertib(LY2157299) | Galunisertib (LY2157299)是有效的TGFβ receptor I (TβRI)抑制劑，無細胞試驗中IC50為56 nM。 |
5.Wnt/beta-catenin 抑制劑
產品 | 簡單描述 |
S7086 IWR-1-endo IWR-1(endo-IWR 1) | IWR-1-endo是一種Wnt通路抑制劑，在表達 Wnt3A 的 L-細胞中IC50為180 nM，誘導Axin2蛋白水平，并通過穩定Axin骨架破壞復合體來促進β-catenin磷酸化。 |
S2662 ICG-001 | ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介導的轉錄，并特異性結合到啟動子結合蛋白（CBP)，IC50為3 μM，但不能結合到相關的轉錄共激活因子p300上。 |
6.經典誘導劑小分子
產品 | 簡單描述 |
S1460 SP600125 | SP600125是一種廣譜JNK抑制劑，作用于JNK1，JNK2和JNK3，無細胞試驗中IC50分別為40 nM，40 nM和90 nM，比作用于MKK4選擇性高10倍，比作用于MKK3， MKK6， PKB，和PKCα選擇性高25倍，比作用于ERK2， p38， Chk1， EGFR等選擇性高100倍。 |
S1120 Everolimus(RAD001) 依維莫司 | Everolimus (RAD001)是一種mTOR抑制劑，作用于FKBP12，在無細胞試驗中IC50為1.6-2.4 nM。 |
注：更多產品信息，咨詢！
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紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司主營：干細胞、精準醫療、細胞治療、器官再生 四大板塊的產品，以“傳遞科學價值，服務科學研究”為宗旨，經過近兩年的努力推廣，Selleck中國代理商紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司紅榮微再為您提供高質量、高純度的小分子化合物 Inhibitor抑制劑、信號通路抑制劑。已經成功銷往：上海市、北京市、重慶市、天津市、廣東省的廣州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、綿陽、浙江省的杭州市、寧波、溫州、江蘇省的南京市、蘇州、無錫、泰州、湖南省的長沙、陜西省的西安市、楊凌、甘肅省的蘭州、寧夏的銀川、新疆的烏魯木齊、廣西的南寧市、山東省的濟南、青島、東北三省 遼寧省的沈陽市、大連市、吉林省的長春市、黑龍江省的哈爾濱市等中國絕大部分省市和自治區。
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1.PI3K/Akt/mTOR PI3K/Akt/mTOR信號通路
Inhibitor信號通路抑制劑產品 簡單描述
S2767
3-Methyladenine(3-MA)
3-甲基腺嘌呤
3-Methyladenine (3-MA)是一種選擇性PI3K抑制劑，作用于Vps34和PI3Kγ，在 HeLa細胞中IC50分別為25 μM和60 μM；*性抑制I型PI3K，但對III型PI3K的抑制是短暫的，也會阻斷自噬體的形成。
S2670
A-674563
A-674563是一種Akt抑制劑，在無細胞試驗中Ki為11 nM，對PKA適度有效，作用于Akt1比作用于PKC選擇性高30多倍。
2.Epigenetics 表觀遺傳學
Inhibitor信號通路抑制劑產品 簡單描述
S7189
I-BET-762
GSK525762 (I-BET-762)
I-BET-762是一種BET蛋白抑制劑，無細胞試驗中IC50約為35 nM，抑制巨噬細胞產生促炎性蛋白質，并抑制急性炎癥，對其他溴區結合域包含的蛋白具有高度選擇性。
S8006
BIX 01294
BIX01294是一種G9a histone methyltransferase抑制劑，無細胞試驗中IC50為2.7 μM，降低大部分組蛋白H3K9me2，也微弱抑制GLP（主要是H3K9me3），對其他組蛋白甲基轉移酶沒有顯著的抑制活性。
3.JAK/STAT JAK/STAT信號通路
Inhibitor信號通路抑制劑產品 簡單描述
S1378
Ruxolitinib(INCB018424)
魯索利替尼
Ruxolitinib (INCB018424)是*個應用于臨床的，有效的，選擇性JAK1/2抑制劑，在無細胞試驗中IC50為3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1， JAK2與作用于JAK3相比，選擇性高130多倍。
S2162
AZD1480
AZD1480是一種新型，ATP競爭性的JAK2抑制劑，無細胞試驗中IC50為0.26 nM，選擇性作用于JAK3和Tyk2，對JAK1的作用較弱
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4.TGF-beta/Smad TGF-β/ Smad蛋白
Inhibitor信號通路抑制劑產品 簡單描述
S1067
SB431542
SB431542是一種有效的，選擇性ALK5抑制劑，無細胞試驗中IC50為94 nM，對ALK5的作用比對p38、MAPK和其他激酶強100倍。
S2230
Galunisertib(LY2157299)
Galunisertib (LY2157299)是有效的TGFβ receptor I (TβRI)抑制劑，無細胞試驗中IC50為56 nm。
5.Wnt/beta-catenin 抑制劑
Inhibitor信號通路抑制劑產品 簡單描述
S7086
IWR-1-endo
IWR-1(endo-IWR 1)
IWR-1-endo是一種Wnt通路抑制劑，在表達 Wnt3A 的 L-細胞中IC50為180 nM，誘導Axin2蛋白水平，并通過穩定Axin骨架破壞復合體來促進β-catenin磷酸化。
S2662
ICG-001
ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介導的轉錄，并特異性結合到啟動子結合蛋白（CBP)，IC50為3 μM，但不能結合到相關的轉錄共激活因子p300上。
6.經典誘導劑小分子
Inhibitor信號通路抑制劑產品 簡單描述
S1460
SP600125
SP600125是一種廣譜JNK抑制劑，作用于JNK1，JNK2和JNK3，無細胞試驗中IC50分別為40 nM，40 nM和90 nM，比作用于MKK4選擇性高10倍，比作用于MKK3， MKK6， PKB，和PKCα選擇性高25倍，比作用于ERK2， p38， Chk1， EGFR等選擇性高100倍。
S1120
Everolimus(RAD001)
依維莫司
Everolimus (RAD001)是一種mTOR抑制劑，作用于FKBP12，在無細胞試驗中IC50為1.6-2.4 nM。
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