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質粒DNA提取試劑盒

質粒DNA提取試劑盒原理簡介
本試劑盒是在經典的質粒提取方法上改進而來，利用玻璃奶吸附質粒，代替有毒的酚氯Fang抽提，得到的DNA可用于常規下游應用實驗，但可能并不適用于轉染(轉染請選去內毒素質量提取試劑盒。本試劑盒（以100T為例）可以用100小次或者5大次提取。

注意事項
1．溶液Ⅱ低溫時可能出現析出和沉淀，可以37度水浴幾分鐘即可恢復澄清透明。用完請及時蓋緊蓋子。
2．溶液Ⅰ中加入RNaseA后請放2－8度保存，如果長久不用（如一個月），可-20度凍存，或者按照比較分次加入。
3．可根據實驗情況中量或者大量提取，加入的試劑等比放大。

操作步驟(以小量提取為例,中提或者大提可等比例加入)
在溶液Ⅰ中加入RNaseA，混勻，2－8度保存。
1．取過ye菌1-5毫升，5000g離心1分鐘收集細菌沉淀，棄上清（可重復多次收集于一管中，收集量可考慮菌液濃度與質粒拷貝數），如為陽性細菌，可加入100mg/ml的溶菌酶懸浮菌液，37度處理30分鐘，離心，收集沉淀。
2．在收集的菌液中，加入150ul溶液I，重懸細菌沉淀。確保沉淀*散開，無可見細菌團塊(可vortex 5-10秒或更長時間)。室溫放置2-3分鐘。
3．每管加入150ul溶液Ⅱ（如有沉淀，可37度水浴），輕輕顛倒離心管4-6次，使細菌*裂解，溶液透明。放置2-3分鐘，不過超過5分鐘。但也不要混勻后立刻加入溶液Ⅲ。
4．放置2-3分鐘后，每管加入150ul溶液III，隨即顛倒離心管4-6次混勻，可見白色絮狀物產生。
5．zui高速(13,000rpm左右)室溫離心5分鐘。
6．將上清轉移到新的離心管中，如有沉淀，可再次離心。
7．玻璃奶搖勻。
8．在第6步的上清中加入50ul混勻的玻璃奶，混勻。室溫放置5分鐘，期間顛倒2次。
9．10000轉/分鐘離心1分鐘，倒掉上清；沉淀加入1ml 70%乙醇，振蕩混勻，10000轉/分鐘離心1分鐘，去上清，70%乙醇重復洗一次，再用無水乙醇洗一次。去上清，再次離心2分鐘，用小吸頭吸去上清。
7．室溫放置10分鐘（如果為大提，請延長放置時間到30分鐘，此步為去除殘余酒精，以免影響下游實驗），加入50－100ulTE緩沖液混勻溶解，55℃水浴5分鐘。離心，取上清轉移到一新的離心管中。此為所提質粒。
8．電泳或者其他方法檢測，進入下游實驗。