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獸藥行業GMP車間/潔凈室檢測

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品       牌其他品牌

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所  在  地上海

更新時間:2020-11-11 16:10:11瀏覽次數:1171次

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產地類別 國產 應用領域 醫療衛生,生物產業,紡織皮革,制藥,綜合
獸藥行業GMP車間/潔凈室檢測是指對于不同等級的獸藥類潔凈室按照GB/T對風速、潔凈度、微生物等項目進行檢測,驗證潔凈室達到標準。

獸藥行業GMP車間/潔凈室檢測<strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>獸藥行業GMP車間/潔凈室檢測</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong>

獸藥行業GMP車間/潔凈室檢測項目及標準

檢測項目適用對象檢測標準
高效過濾器檢測100級、1000級、10000級、 300000級生產潔凈室《潔凈室施工及驗收規范》 GB50591-2010 
風量/換氣次數檢測《潔凈室及相關受控環境 第3部分:檢測方法》
風速檢測GB/T25915.3-2010
壓差檢測《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》
潔凈度檢測(懸浮粒子數)GB/T16292-2010
溫度檢測 《醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》
相對溫度檢測GB/T16293-2010 
噪聲檢測《醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法》
照度檢測GB/T16294-2010 
氣流流型檢測《潔凈工作臺》 JG/T292-2010 
自凈時間檢測《生物安全實驗室建筑技術規范》 GB50346-2011 
微生物(浮游菌、沉降菌、表面菌) 《潔凈室施工及驗收規范》JGJ71-90
臭氧濃度檢測《Ⅱ級 生物安全柜》YY0569-2011 
紫外輻射《醫療機構消毒技術規范》WS/T367-2012

檢測方法介紹

1)風量和風速的檢測 

1.對于單向流潔凈室,可采用室界面平均風速和截面積乘積的方法確定送風量。水平單向流潔凈室取距送風面0.5m的垂直于地面的截面,截面上測點間距不應大于1m,一般取0.3m。測點數應不小于20個,均勻布置。 

2.對于非單向流潔凈室,內安裝過濾器的風口可采用套管法、風量罩法或風管法測定風量,為測定回風口或新風口風量,也可用風口法。 

2)靜壓差的檢測 

靜壓差的測定應在所以房間的門關閉時進行,有排風時,應在大排風量條件下進行,并宜從平面上里面的房間依次向外測定相鄰相通房間的壓差,直至測出潔凈區于非潔凈區、室外環境(或向室外開口的房間)之間的壓差。

3)微粒計數濃度的檢測 

室內檢測人員應控制數量,不宜超過兩人,面積超過100m2又需快速完成檢測任務時,可適當增加人數。人員必須穿潔凈服,應位于測點下風側并遠離測點,動作要輕,保持靜止。 

0.1μm至5μm微粒的檢測應符合以下要求:

當采用塵埃粒子計數器測定0.1μm至5μm的微粒計數濃度時,應按本規范第16.4.5條第1款給出的公式計算空氣潔凈度級別。粒子計數器粒徑分辨率應小于等于10%,粒徑設定值的濃度允許誤差為±20%,并應按所測粒徑進行標定,符合現行國家標準《塵埃粒子計數器性能試驗方法》GB/6167的規定。 

<strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>獸藥行業GMP車間/潔凈室檢測</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong> 

4)溫濕度 

無恒溫恒濕要求的溫濕度檢測應符合下列要求: 

1.室內空氣溫度和相對濕度測定之前,空調凈化系統應已連續運行至少8h。 

2.溫度的檢測可采用玻璃溫度計、數字式溫濕度計;溫度的檢測可采用通風式干濕球溫度計、數字式溫濕度計、電容式濕度檢測儀或露點傳感器等。根據溫濕度的波動范圍,應選擇足夠精度的測試儀表。溫度檢測儀表的小刻度不宜高于0.4℃,溫度檢測儀表的小刻度不宜高于2%。 

5)噪聲 

一般情況下可只檢測A聲級的噪聲,必要時可采用帶倍頻程分析儀的聲級儀,按中心頻率63、125、250、500、1000、2000、4000、8000Hz的倍頻程檢測,測點附近1m內不應有反射物。聲級計的小刻度不宜低于0.2dB(A)。 

測點距地面高度1.1m。面積在15m2以下的潔凈室,可只測室中心1點,15m2以上的潔凈室除中心1點外,應再測對角4點,距側墻各1m,測點朝向各角。 

6)照度 

室內照度的檢測應為測定出局部照明之外的一般照明的照度 。室內照度的檢測可采用便攜式照度計,照度計的小刻度不應大于2lx。 

室內照度必須在室溫趨于穩定之后進行,并且熒光燈已有100h以上的使用期,檢測前已點燃15min以上,白熾燈已有10h以上的使用期,檢測前已點燃5min以上。 

7)沉降菌檢測應符合下列要求 

1.使用直徑90mm(90)的培養皿采樣。當采用其他直徑培養皿時,應使其總面積和90皿總面積相當。 

2.培養皿中灌注胰蛋白酶大豆瓊脂培養基,必須留樣作陰性對照。 

3.培養皿表面應經適當消毒清潔處理后,布置在有代表性的地點和氣流擾動極小的地點。在亂流潔凈室內培養皿不應布置在送風口正下方。 

4.當用戶沒有特定要求時,培養皿應布置在地面及其以上8m之內的任意高度。 

5.每一間潔凈室或每一個控制區應設1個陰性對照皿。 

6.動態監測時也可協商布點位置和高度。 

7.培養皿數應不少于微粒計數濃度的測點數,如工藝無特殊要求應大于等于表1中的少培養皿數,另外各加1個對照皿。 

8.當延長沉降時間時,可按比例減少少培養皿數,為防止脫水,長沉降時間不宜超過1h,當所需沉降時間超過1b可重疊多皿連續采樣。除非經過驗證,證明更長的沉降時間可以 

基本按比例增加菌落數。 

9.培養皿應從內向外布置,從外向內收皿。 

10.每布置完1個皿,皿蓋只允許斜4放在皿邊上,對照皿蓋挪開即蓋上。 

11.布皿前和收皿后,均應用雙層包裝保護培養皿,以防污染。 

12.收皿后皿應倒置擺放,并應及時放入培養箱培養,在培養箱外時間不宜超過2h。如無專業標準規定,對于檢測細菌總數,培養溫度采用(35~37)℃,培養時間為(24~48)h;對于檢測真菌,培養溫度(27~29)℃,培養時間3d。 

13.布皿和收皿的檢測人員必須穿無菌服,但不得穿大褂。頭、手均不得裸露,褲管應塞在襪套內,并不得穿拖鞋。 

14.對培養后的皿上菌落計數時,應采用5~10倍放大鏡查看,若有2個或更多的菌落重疊,可分辨時則以2個或多個菌落計數。 

15.每皿平均菌落數取到小數點后1位。 

16.動態監測時每點疊放多個平皿或采用可自動切換的儀器,每點應采滿4h以上,每皿采30min。當只放1個皿時,可少于4h,但不可少于1h。 

8)浮游菌采樣應符合下列要求 

1.使用單級或多級撞擊式采樣器、離心采樣器或過濾采樣器,采樣必須按所用儀器說明書的步驟進行,特別要注意檢測之前對儀器消毒滅菌,并對培養皿或培養基條做陰性對照。 

2.采樣點數應不少于微粒計數濃度測點數。 

3.采樣點應在離地0.8m高平面上均勻布置,或經委托方(用戶)與檢測方協商確定。亂流潔凈室內不得在送風口正下方布點。靜態或空態檢測前對室內各種表面應作擦拭消毒。 

4.每點采樣1次,如工藝無特殊要求,每次采樣量應大于等于表2推薦的浮游菌小采樣量。 

5. 采樣器應用支架固定,采樣時檢測人員應退出,手持離心式采樣器除外。檢測人員的穿戴同本附錄E.8.3條第15款。必須手持采樣器時,應將手臂伸直,站于下風向。 

6.采樣后宜在2h之內將采樣器中的培養皿或培養基條送入培養箱中培養。 

7.每點平均值取到小數點后1位。 

8.動態監測的測點位置、數量和高度由工藝并經協商確定。每間潔凈室或每一個獨立受控環境中各點總采樣量,不分級別,均應大于1m3。每點可用多臺采樣器。 

9.單點菌落數太大時,應按沉降菌第15款的原則處理。 

 

 

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