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為了區分大腸桿菌和其他菌落一般需要用哪種培養基，大腸桿菌會在該培養基上發生什么情況？
為了區分大腸桿菌應該用伊紅美藍培養基，大腸桿菌會在其中程紫黑色，并且有金屬光澤。
制備微生物培養基時，常用的提供生長因子的物質。
配制天然培養基時，可加入酵母膏、玉米漿、肝浸液、麥芽汁或動植物組織浸液。配制組合培養基時，可加入復合維生素溶液。
磷酸鹽緩沖液（PBS） 將8g LU化鈉、0.2g LU化鉀、1.44g磷酸氫二鈉和0.24g磷酸二氫鉀溶解于800ml蒸餾水中，用鹽酸調pH至7.4，加蒸餾水定容至1000ml，分裝，高壓滅菌，室溫保存。
0.5mol/L EDTA 將186.1g EDTA·2Na·2H2O溶解于蒸餾水中，用NaOH調節溶解pH至8.0，加雙蒸水定容至1000ml，分裝，高壓滅菌，室溫保存。
裂解液氯化氨8.29g、碳酸氫鉀1.10g、EDTA·2Na 0.029g、雙蒸水加至1000ml，用0.22um濾膜過濾，4度保存。
4%固定緩沖液（儲備液）4.0g多聚甲醛，加新鮮配置的PBS至100ml,加熱到56度溶解，溶解后，用濾紙過濾，再用0.22um濾膜過濾，-20度冰凍保存。
1%固定緩沖液（應用液）將4%固定緩沖液解凍后，用新鮮配置的PBS稀釋成1%，充分混勻，1個月內用完。
破膜劑 將0.1g皂素、0.1gNaN3及1.0g牛血清白蛋白溶解于100mlPBS（pH7.4)中。4度保存。無牛血清白蛋白時，可加入1%體積的小牛血清代替。
