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產品描述

　　小麥胚芽凝集素，AF488標記（下文簡稱“AF488 WAG"），是一種與N-乙酰-D-葡萄糖胺和唾液酸結合的凝集素，是綠色熒光中最亮的WGA綴合物。WGA與糖綴合物結合，其衍生物和綴合物被廣泛用于標記細胞膜和纖維化瘢痕組織，用于熒光成像和分析。WGA的糖結合特異性與β-1,4-GlcNAc-連接殘基的序列，即幾丁質酶有關。每個單體包含兩個相同的非相互作用的結合位點，它們與3或4β-1,4-GlcNAc單元互補。在所檢測的單糖中，只有GlcNAc與WGA結合。甘露聚糖不結合，而GalNAc只能弱結合。WGA與含有Galβ（1--4）GlcNAcβ（1--3）重復序列（即聚乳糖胺型聚糖）的大寡糖中的內部GlcNAc殘基具有高親和力結合。N-乙酰神經氨酸只參與與WGA的低親和力相互作用。WGA表現出了豐富的糖類特異性結合模式，可用于復雜碳水化合物的結構分析。
訂購信息

運輸與保存
　　藍冰運輸。4℃短期避光保存，有效期3個月；-15℃長期避光保存，有效期12個月。
適用儀器

使用方法

1. 溶液配制

AF488 WAG儲備溶液 (200X)配制

1. 將 500 µL ddH₂O 添加到粉末小瓶中，制成 2 mg/mL 的儲備溶液。

【注】：重新配制的儲備溶液可在 4℃ 下短期儲存，或在 -20℃ 下長期儲存。
AF488 WAG工作溶液 (1X)配制
（1）將 5 μL 200X WGA 儲備溶液添加到 1 mL HHBS 緩沖液中。
【注】：不同細胞系的優化染色濃度可能不同?；罴毎耐扑]起始濃度為 5-10 µg/mL。

2. 操作步驟

　　活細胞染色

1. 用 HHBS 緩沖液清洗細胞2次。

2. 添加 100 µL AF488 WAG工作溶液。

3. 將細胞與AF488 WAG工作溶液在 37℃ 下孵育 10-30 min。

4. 用 HHBS 緩沖液清洗細胞2次。

5. 使用 FITC 濾光片組在熒光顯微鏡上成像細胞。

　　固定細胞染色

1. 在PBS中使用4％的甲醛固定細胞。【注】：對于固定細胞膜染色，建議在沒有透化步驟的情況下進行染色。固定后透化步驟會導致細胞內區室染色，如高爾基體和內質網 (ER) 結構染色。

2. 添加 100 µL AF488 WAG工作溶液。

3. 在室溫下用AF488 WAG工作溶液孵育細胞 10-30 min。

4. 用 HHBS 緩沖液清洗細胞2次。

5. 使用 FITC 濾光片組在熒光顯微鏡上成像細胞。

3. 圖示

　　　　　　　　　圖 1.
　　使用AF488 WAG以 5 µg/mL的濃度在活細胞（Hela細胞） 染色 30 min，然后用Hoechst 33342 *超級純*（貨號：AC12L021）染色。最后使用帶FITC和DAPI濾波片組的熒光顯微鏡成像。
注意事項

1. 本產品僅限于科學實驗研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領域。

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