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  藥物化合物在晶體形式中顯示出豐富的多樣性，例如無水物，水合物，溶劑化物和共晶體以及這些物質的多晶型物。通常選擇一種晶形以基于溶解度，形態，溶解度，熱穩定性和其他因素進一步發展成藥物產品。在無水和水合形式在典型的加工，儲存和使用條件下都可以作為穩定固體存在的情況下，形式的選擇可以通過結晶分離的容易性和在水溶液中從無水轉化為水合物的動力學來確定。通過考慮批量行為，例如在預定操作期間。穩健的結晶過程涉及廣泛的優化，以提高產量，生產率，雜質排斥，晶體形狀和尺寸控制。在這種方法的設計中可以優化的變量包括溶劑類型和組成，溫度和特定吸附劑以除去選擇的雜質。為了確保獲得所需的晶形作為終產物，理解這些關鍵變量對相平衡的影響是至關重要的。

  水分活度（aw）在固態穩定性中的作用也得到了充分認識。基于水分活度的設計在確定存儲條件時非常有用，因為它與相對濕度直接相關。通過溶劑化規則也認識到，較高的水分活度（i）水合物比無水形式更穩定，和（ii）較高水合物比較低水合物更穩定。如果需要，確保生產無水形式的直接方法是在無水條件下結晶。然而，由于鹽或雜質排斥方面的優點，并且由于它通常是親脂性分子的理想抗溶劑，水通常是溶劑體系的必要組分。然而，在結晶過程中加入水可以通過分離穩定但不希望的水合物使相平衡復雜化。

  在藥物結晶中發生的有趣的固 - 液相平衡類型之一是涉及無水 - 水合物 - 共溶劑水。除了溫度和壓力的狀態變量之外，水分活度還承擔控制適當形式結晶的狀態變量的作用。僅通過調節溶劑體系的水分活度，可以優先結晶化合物的無水或水合形式。與溫度相結合，除了無水多晶型物之外，在易于形成水合物的體系中可以觀察到有趣的相行為。至關重要的是要記住，在這種系統中與結晶直接相關的變量是水分活度而不是水濃度。正如在這項工作中顯而易見的，這僅僅是因為系統中水的活動可以在溶劑系統中轉化，而不需要在多于一個助溶劑 - 水系統中進行任何額外的實驗測量。為了這項工作的目的，只考慮溶質的無限稀釋極限中的溶質濃度。

  化合物I的多晶型水合物體系中存在的相關系。在不同的結晶條件下分離出化合物I的*晶體形式。這些包括無水形式和水合物，并且發現這些形式的出現是溶劑系統中水活性的敏感函數。在一種共溶劑 - 水體系中測量固 - 液相平衡。然后計算該系統中的水活動。這使得能夠定義相邊界，其描繪了在水分活度方面不同水合物和無水形式的化合物I的穩定存在的條件。該信息用于確定標記兩種不同助溶劑系統中邊界的水濃度。