大豆油溶劑殘留氣相色譜儀 檢測原理將植物油樣品放入密封的平衡瓶中，在一定溫度下，使殘留溶劑氣化達到平衡時，取液上氣體注入氣相色譜中測定，與標準曲線比較定量
大豆油溶劑殘留氣相色譜儀 大豆油溶劑殘留氣相色譜儀 6號溶劑油，大豆抽提溶劑油外觀為無色透明液體，是各種低級烷烴的混合物。產品餾份范圍較工業己烷寬，具有工業己烷類似的性質。能與除蓖麻油以外的多數液態油脂混溶，可溶解低級脂肪酸。
6號溶劑其主要成分是正已烷和庚烷，此外還含有少量苯、甲苯等有害物質，是一種麻醉呼吸中樞具有一定毒性的溶劑。由于6號抽提溶劑中含有對人體有害的苯、芳烴、硫等物質，對人體神經系統、臟器會有一定的傷害，使神經細胞內類脂平衡失調，導致各種人體機能紊亂，食用油中溶劑殘留量過高，長期食用會導致人精神麻痹甚至癱瘓。
我公司的GC氣相色譜儀器能夠準確檢測出植物油中溶劑殘留
一． 分析原理
食用油分機榨油和萃取油，萃取油中六號溶劑需要檢測，國家標準：≤50ppm,≤10ppm視為沒檢出。
【在國家標準《大豆油》（GB 1535-2003）中明確規定，浸出法大豆原油的溶劑殘留量不超過100mg/kg，三級、四級豆油不得超過50mg/kg，一級、二級豆油不得檢出，即不超過10mg/kg，并且這些指標在最近國標中都是需要強制執行的，可見國家對溶劑殘留的控制是非常嚴格的。】
檢測原理將植物油樣品放入密封的平衡瓶中，在一定溫度下，使殘留溶劑氣化達到平衡時，取液上氣體注入氣相色譜中測定，與標準曲線比較定量。
二．儀器及材料
1．氣相色譜GC-9800
a).氫焰檢測器（FID）
b).氣源： 氮氣，氫氣，空氣。
2．數據處理：N2000工作站及電腦
3．色譜柱：￠4＊2米不銹鋼柱 。
4．分析級：正己烷
5．電子天平，20ml頂空瓶，100ml容量瓶，恒溫水浴鍋，5ml注射器
三．分析方法
1. 無溶劑機榨油
2. 正己烷（分析級）
3. 標準油樣制備: 精確稱取０.５g正己烷和４９.５g機榨油混勻得1﹪（質量）標準油樣，稱取1﹪標準油樣０.５g用機榨油稀釋到50g，每克含0.1mg正己烷（100mg/kg）即100 ppm
4 測定方法：標準曲線
取20ml頂空瓶，分別加入機榨油10g,8g,6g,4g,2g,0g再補加100mg/kg標準油樣到10g(分別含正己烷0mg/kg,20,40,60,80,100),塞緊，混勻于100℃恒溫水浴中放置30min，并小心地水平振勻,次/3min，用注射器抽1ml氣體后進樣。
5 樣品分析；
稱取10g油樣于20ml頂空瓶中操作方法同上。
四.儀器的控制
分析條件：
柱 溫：85℃
氣 化：120℃
檢 測：120℃
靈敏度：3
載 氣：0.1MP
進樣量：1 ml
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