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北京中合測通儀器有限公司

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[供應]國產注射器輸液原子吸收品牌

貨物所在地:山東濟南市

產地:北京

更新時間:2024-08-24 17:21:20

有效期:2024年8月24日 -- 2025年8月24日

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國產注射器輸液原子吸收品牌 通過石墨爐原子吸收分光光度法測定一次性使用的注射器中銅、鉛、鎘、鉻等重金屬的含量.方法:先將一次性使用的注射器吸入公稱容量的去離子水,在37℃下浸提8-24小時,再使用石墨爐原子吸收分光光度法檢測樣品溶液中重金屬的含量.結果:一次性使用的注射器中重金屬鉛、鎘、鉻的含量較低,均低于10ng/ml,銅含量最大為62.925ng/ml.結論:一次性使用注射器浸提液中重金屬

國產注射器輸液原子吸收品牌


1.光學系統
波長范圍         190nm—900nm 自動調整
光柵刻線密度     1800
單色器           消像差Czerny-Turner型單色器
光譜帶寬         0.10.20.41.02.0nm,多檔自動切換
波長精確度       ±0.20nm
波長重復性       0.1nm
基線漂移         靜態0.005A/30min  動態0.008 A/30min
檢測器           寬光譜范圍光電倍增管
分辨率           能分辨錳燈279.5nm279.8nm雙線,并且兩譜線間波谷能量應小于20

2.光源系統
燈座            4燈座
燈電源供電方式   400Hz方波脈沖
燈電流調節范圍   0 — 10mA平均電流
3.原子化系統
火焰分析方法
檢出限 (Cu)     0.006μg/ml
燃燒器          100mm全鈦金屬燃燒器
精密度          RSD≤1%
噴霧器          金屬套高效玻璃噴霧器
霧化室          耐腐蝕全塑霧化室
安全措施        具有多種自動安全保護功能,乙炔漏氣報警、自動關閉系統
無火焰(石墨爐)  分析方法
檢出限(Cd     ≤4pg

4.火焰分析方法測量方法  

空氣-乙炔火焰法,氫化物發生器原子吸收法
濃度計算方式    自動擬合工作曲線,自動校正靈敏度自動計算濃度、含量。
重復測量次數    1~99次,自動計算平均值、含量、標準偏差、相對標準偏差。
結果打印        打印測試數據或最終分析報告。結果可導出成Excel工作表。
軟件環境        Windows XP/Vista操作系統,中文專業軟件

5.無火焰(石墨爐)分析方法

測量方法        標準加入法,內插法
背景校正        氘燈背景校正大于30倍,自吸收扣背景大于60
重復測量次數    1-30次,計算平均值,給出標準偏差和相 對標準偏差
結果打印        打印測試數據或最終分析報告。結果可導出成Excel工作表。
軟件環境        Windows XP/Vista操作系統,中文專業軟件

二.儀器參數

電源            AC 220V/50HZ
功率            150VA
儀器凈重        55kg
儀器毛重        80kg
儀器體積        1110mm(橫向)×  400mm(進深)×  500mm(高)
包裝體積        1350mm(橫向)×  600mm(進深)×  850mm(高)
工作環境溫度    10~35

工作環境濕度    ≤80%
.標準型原子吸收分光光度計設計特點
1. 全反射光學系統,全波段消色差,聚焦點調節好之后更換任一波長,聚焦點均不再發生變化,波長自動掃描、自動尋峰。
2.
具有氘燈扣背景,自吸扣背景。

3. 全鈦燃燒器,燃燒平穩,熱平衡速度快。

4. 自動調節負高壓、燈電流、元素燈位置隨意調整能量大化、自動燃氣泄露熄火保護。3支空心陰極燈架。自動控制系統,可自動掃描波長。1支元素燈預熱,另外兩支元素燈預熱。

5. 石墨爐升溫:用戶可根據需要自由設定升溫曲線。

二、測定條件

1、火焰法

元素

波長(nm

狹縫(nm

燈電流(mA

背景校正方式

銅(Cu

324.8

0.2

2.0

鎘(Cd

228.8

0.2

2.0

2、石墨爐法

元素

波長(nm

狹縫(nm

燈電流(mA

背景校正方式

進樣量(μL

石墨管類型

鉻(Cr

357.9

0.2

3

20

熱解/平臺

鉛(Pb

283.3

0.4

2

10

熱解/平臺

鋇(Ba

553.6

0.2

12

20

熱解

錫(Sn

286.3

0.4

4

20

熱解/平臺

元素

干燥

灰化

原子化

凈化

鉻(Cr

100-120/40-50s

1100/10-20s

2450/5s

2600/5s

鉛(Pb

100-120/40-50s

400/20s

1800/5s

2000/5s

鋇(Ba

100-120/40-50s

1100/20s

2800/4s

2900/5s

錫(Sn

100-120/40-50s

900/10-20s

2400/4s

2600/5s

三、測定方法

1 檢驗液制備依據GB/T 14233.1-20084.3規定,根據樣品類型選擇合適的檢驗液制備方法。例如對于使用時間較短(不超過24h)的小型不規則產品,按0.1g~0.2g樣品加1mL的比例加水,在37℃±1℃下恒溫24h,將樣品與液體分離,冷至室溫,作為檢測液,取同體積水置于玻璃容器中,同法制備空白溶液。

2、標準曲線繪制分別吸取適量銅、鎘、鉛、鉻、鋇、錫標準中間液(1.0mg/L)100mL容量瓶中,加硝酸溶液(5+95)至刻度,混勻,配置成銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標準系列溶液。以質量濃度為橫坐標,吸光度值為縱坐標,制作標準曲線。

火焰法測定銅、鉻標準曲線

元素

STD-1   mg/L

STD-2   mg/L

STD-3   mg/L

STD-4   mg/L

STD-5   mg/L

STD-6   mg/L

銅(Cu

0

0.10

0.20

0.50

0.80

1.0

鎘(Cd

0

0.02

0.04

0.08

0.10

0.2

石墨爐法測定鉛、鉻、鋇、錫標準曲線

元素

STD-1μg/L

STD-2μg/L

STD-3   μg/L

STD-4μg/L

STD-5   μg/L

STD-6μg/L

鉻(Cr

0

2.00

4.00

8.00

12.0

16.0

鉛(Pb

0

5.00

10.0

20.0

30.0

40.0

鋇(Ba

0

25.0

50.0

75.0

100.0

/

錫(Sn

0

10.0

20.0

30.0

40.0

/

四、測定結果

1、銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標準曲線

2、鉻、鉛、鋇、錫原子化圖



3、銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫吸光度七次實驗重復性結果

國產注射器輸液原子吸收品牌


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