藥品光照穩(wěn)定箱

產品用途：
藥品光照穩(wěn)定試驗箱用來對藥品失效評測所需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境進行測量的儀器。適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、*試驗、高溫試驗和強光照射試驗，是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗*選擇方案，為測試數(shù)據(jù)的準確性和*性（可重復）提供*條件。
符合標準：
參照我國2010版藥物穩(wěn)定性試驗指導原則、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有關條款設計制造，以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度、濕度環(huán)境，是制藥企業(yè)通過GMP認證的*設備之一。

藥品光照穩(wěn)定箱

控制系統(tǒng)：
1、設置方式：觸摸，點擊
2、顯示方式：彩色LCD背光觸摸屏中文顯示
3、設定、顯示分辨率:溫度(0.1℃)；濕度(0.1%RH)；時間(1min)
4、圖形顯示：完整顯示設定程序曲線。
5、程序數(shù):1～499（zui大499個程序）。
6、程序段：每個程序1～64段；可按組連接運行。
7、能自動提示用戶正確設置溫濕度、時間參數(shù)。
8、有的維護界面，用于調試設備和維護設備具有程序運行保持功能。
9、溫濕度校正：具有自我校正溫濕度基準點功能。
10、具有程序運行等待功能。
11、具有程序跳段功能。
12、具有程序停止功能。
13、有斷電恢復功能。
14、控制模式：恒溫、恒濕、斜率、程序。 

制冷系統(tǒng)：
1、制冷硬件:采用“丹佛斯”壓縮機組成制冷循環(huán)系統(tǒng)。
2、制冷劑：使用不被Montreal公約或倫敦修正案和新的美國環(huán)保署法律禁止的環(huán)保型制冷劑R23。
3、制冷蒸發(fā)器：采用波紋翅片制冷蒸發(fā)器，位于試驗箱一端的風道夾層內，由鼓風電機強制通風，快速換熱。
4、低溫管路：低溫管路采用優(yōu)質無氧銅管、充氮焊接（傳統(tǒng)方式采用普通銅管，直接焊接方式，易使銅管內壁產生氧化物，造成制冷系統(tǒng)堵塞，使試驗箱不降溫或降溫慢）
5、在制冷系統(tǒng)底部設有凝結水接水盤，并排出箱外。
6、減振：采用壓縮機膠墊或彈簧減振措施；制冷系統(tǒng)管路采用增加R和彎頭的方式避免因振動和溫度的變化引起的銅管的變型，從而造成制冷系統(tǒng)管路破裂。
7、降噪：采用浪狀的特種消。

技術參數(shù)：

設備型號：DEYP-1000
工作室尺寸: 890*690*1600(寬*深*高)
溫度范圍:10℃～+65℃；
溫度波動度:≤±0.5℃；
溫度偏差:≤±2℃；
溫度均勻度:≤2℃；
光照范圍:0～10000( LX可調)
照度偏差:±50 LX飛利浦調光器)
升溫速率:3℃/≤1min；
濕度范圍:40%RH～95%RH(詳見溫濕度范圍圖)；
濕度偏差:±3%RH

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