標準物質/甲ben/丙酮中甲基氯甲丹
氨氮標液的2種配置方法
氨氮標液的配制方法有兩種,一種是直接法,即準確稱量基準物質,溶解后定容至一定體積;另一種是標定法,即先配制成近似需要的濃度,再用基準物質或用標準溶液來進行標定。
已知準確濃度的溶液,在容量分析中用作滴定劑,以滴定被測物質。
如果試劑符合基準物質的要求(組成與化學式相符、純度高、穩定),可以直接配制標準溶液,即準確稱出適量的基準物質,溶解后配制在一定體積的容量瓶內。可由下式計算應稱取的基準物質的重量W:W=ΜV?基準物質的摩爾質量。式中Μ和V分別為所需配制的溶液的摩爾濃度和體積。利用上式可計算出標準溶液的濃度。
如果試劑不符合基準物質的要求,則先配成近似于所需濃度的溶液,然后再用基準物質準確地測定其濃度,這個過程稱為溶液的標定。
氨氮標準溶液的配制:秤取3.819g經100℃干燥過的優級純氯化銨(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至標線并混勻。此標準溶液濃度為1000mg/L,其它各濃度標準溶液以1000mg/L標準溶液依次稀釋得到。
干燥過程為:秤取約5g優級純氯化銨(NH4Cl)于秤物瓶中,置于100℃的烘箱中干燥1-2小時,取出蓋上蓋子置于干燥器中放冷后再稱量配置標準溶液。