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吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心
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試驗藥物

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更新時間:2023-07-25 12:52:49瀏覽次數:164次

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產地類別 國產 應用領域 醫療衛生,生物產業
吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫藥技術研發,服務于各大科研院校、醫院和藥企,致力于臨床轉化和產業化應用的高新技術公司。

試驗藥物

吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫藥技術研發,服務于各大科研院校、醫院和藥企,致力于臨床轉化和產業化應用的高新技術公司。公司建立了國內*規模的細胞-動物平臺,其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種致力于基礎研發和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業,獲得廣州股權交易中心掛牌,股權代碼891735。我司現有三大板塊業務:科研市場的產品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務;專注于新藥研發的臨床前CRO服務;和針對臨床個體化醫療的產品QuiGueTM-PDX 快唯可體內藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業核心項目為PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發、臨床個體化治療中的應用",目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,已經具備相當規模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發明受理,是PDX模型建立的關鍵因素,能有效提高成瘤率。可進行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優勢外,還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優勢,構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數據分析和機理研究為基礎,滿足各類新藥篩選需求為平臺,服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫療為目的的完整生態圈。

試驗藥物

骨質疏松發生率隨著年齡的增長而增加,并且由于絕經后不再分泌雌激素,絕經后女性骨質疏松的發生率最高。大鼠卵巢切除骨質疏松模型具有骨質流失的特征,同時其后遺癥與女性卵巢激素缺失引起的骨質疏松極為類似,所以該模型被廣泛應用于研究絕經后骨質疏松相關問題。

 大鼠卵巢切除骨質疏松模型的特征:

 ·卵巢切除引起的大鼠骨質流失與女性絕經后導致的骨質流失有許多相似之處。

 ·這是美國食品藥品監督管理局(FDA)批準的臨床前實驗模型。

 ·它不僅被廣泛用于研究卵巢內源性雌激素分泌減少導致絕經后骨質疏松,而且還被廣泛用于潛在的治療藥物藥效研究。

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