新藥新藥測試

     吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 成立于 2011 年，是一家立足于生物醫藥技術研發，服務于各大科研院校、醫院和藥企，致力于臨床轉化和產業化應用的高新技術公司。公司建立了國內*規模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種，并且提供豐富的細胞功能學檢測服務：血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗、克隆形成實驗、STR 檢測等。同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養與建模服務：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎科研平臺和技術研發為依托，公司持續的推動臨床應用的產業化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺，借助這兩個產業化平臺，公司將更快更好的將新技術向臨床轉化落地，讓科研成果更多的服務社會大眾，推動生命健康領域的發展。截止目前公司已與300 多家高校、醫院、藥企等建立了良好的合作關系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產品、更高的質量、更優的服務回饋每一個客戶。誠為基質為本協為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

新藥新藥測試 

神經炎癥是一個主要由大腦中長期激活的神經膠質細胞（星形膠質細胞和小膠質細胞）引起的過程，具有多種神經退行性疾病的*特征，包括阿爾茨海默氏病，帕金森氏病，亨廷頓氏病，多發性硬化癥和肌萎性側索硬化。 小膠質細胞，作為中樞神經系統的固有免疫細胞，在腦部宿主防御和組織修復中起著至關重要的作用。激活后，它們顯示出巨噬細胞樣功能，包括吞噬作用，炎性細胞因子產生和抗原遞送。通常，這些神經炎性變化是短暫的，但是患病的大腦中長期激活的小膠質細胞會在大腦中引起過度的炎癥反應，從而導致并發癥，例如認知功能障礙，長期的疾病行為和抑郁癥行為。 脂多糖（LPS）是一種運用廣泛的炎癥劑，是革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要成分。LPS的外圍或中央給藥已被用于在動物中誘導神經炎癥。LPS通過與膜受體Toll樣受體4（TLR4）相互作用來觸發一系列小膠質細胞反應，從而導致促炎性介質（例如細胞因子和白介素，TNFα和IFNγ）的產生，并激活核因子-κB系統。通常，小鼠可以接受腹膜內注射LPS來模擬神經炎癥，而大鼠則接受腦內注射LPS。

     髓損傷（SCI）將導致不同程度的麻痹，感覺喪失和膀胱/腸功能障礙。在更好地了解創傷性SCI涉及的機制以及評估實驗性治療干預措施的有效性方面，動物SCI模型已被證明具有不可估量的價值。迄今為止，已經開發了許多實驗模型來重現人類SCI的不同特征，包括脊髓缺血再灌注損傷模型，脊髓外傷模型，光化學誘導SCI模型，脊髓橫斷模型和雙向牽張SCI模型。在吉奧藍圖生物，我們提供以下各種脊髓損傷模型供客戶進行不同的方向研究： 挫傷導致脊髓損傷（SCI）模型 挫傷模型包括重物墜擊、電磁和氣壓裝置，其中瞬發的沖擊力導致損傷脊髓。重物墜擊模型是由艾倫在1911年創造的，后來被認為是一個標準的實驗性脊髓挫傷模型。近年來，利用大鼠進行脊髓損傷研究已成為一種趨勢。MASCIS沖擊器廣泛應用于大鼠挫傷模型中，可產生有效且可重復的挫傷。吉奧藍圖生物利用重物墜擊和MASCIS撞擊器在選定區域（頸部、胸部或腰部）誘導各種程度（輕度或重度）的挫傷，提供了具有良好特征的大鼠脊髓損傷模型。 壓迫導致脊髓損傷模型 動物脊髓受壓迫損傷是用于SCI和脊髓再生治療研究的動物模型。壓迫性損傷的方法包括使用鑷子，動脈或將重物直接放在脊髓上。吉奧藍圖生物提供使用動脈瘤或校準鉗產生的壓迫損傷模型。夾子擠壓方法相對便宜，并且產生不同嚴重程度的SCI，并且適合在脊柱的所有區域中使用。 橫斷SCI模型 全部或部分脊髓橫切模型已廣泛用于研究損傷后的神經元再生。它們對于評估軸突再生和隨后的功能恢復是有很大幫助。完整的橫切模型涵蓋了尾段和延髓段之間的*分離，并具有易于重現的優點。脊髓的部分橫切，單側橫切和半切均指選擇性損傷脊髓的過程。這些模型模擬的損傷比*橫斷更能夠重現臨床脊髓損傷的情況。 

對于神經保護和神經再生活性的候選藥物的測試和評估吉奧藍圖生物提供以下藥效學評估手段：

 ·視頻記錄的運動分析

 ·嚙齒動物行為測試（例如，運動功能、認知、社會行為）

 ·組織學分析/免疫組織化學 ·磁共振成像（MRI）