藥物臨床前評價體系

　　吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發環節助力您新藥快速上市。全流程的質量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫藥產品全生命周期的CRO增值技術服務。
　　已為數眾多制藥企業提供高質效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業分析檢測服務,醫藥cro經驗,檢測平臺覆蓋。是一家立足于生物醫藥技術研發，服務于各大科研院校、醫院和藥企，致力于臨床轉化和產業化應用的高新技術公司。公司建立了國內*規模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種.并且提供豐富的細胞功能學檢測服務：血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗、克隆形成實驗、STR 檢測等。

同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養與建模服務：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎科研平臺和技術研發為依托，公司持續的推動臨床應用的產業化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺，借助這兩個產業化平臺，公司將更快更好的將新技術向臨床轉化落地，讓科研成果更多的服務社會大眾，推動生命健康領域的發展。截止目前公司已與300 多家高校、醫院、藥企等建立了良好的合作關系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產品、更高的質量、更優的服務回饋每一個客戶。誠為基質為本協為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

　藥物臨床前評價體系　

          麻省總醫院的J.KeithJoung研究組系統研究了去除遠端堿基對gRNA結合靶點的影響，他們發現含17或18個堿基的gRNA具有與全長的gRNA相同的（甚至更高的）靶點結合能力，而長度為15或16堿基的gRNA與靶點的結合力則大大降低甚至喪失。更進一步的研究顯示含17個堿基的truncatedCRISPR/Cas9可以往人細胞系的靶點有效的導入突變，而脫靶效率則大大降低，有些位點的脫靶效率降低高達5000倍。

這一研究發表于2014年1月26日的Nature Biotechnology上（ImprovingCRISPR/Cas Nuclease specificity  using  truncated  guide RNAs，Nature Biotechnology,2014,Jan.26）。而且truncatedgRNA與Nickases結合可以更進一步降低脫靶。

為了進一步降低脫靶效率，本公司也采用了Nickases雙切的技術，使用的一種Cas9突變體只切一條鏈，設計兩條gRNA同時引入兩個位置接近的偏移缺口，分別位于不同的DNA鏈上，從而引入突變。

目前應用*泛的高血壓手術模型是雙腎一夾（2K1C）模型。在這個模型中，手術使腎動脈只在一側收縮，另一側腎不做操作。因此，腎小球濾過減少引起腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS）的持續激活，隨后出現持續性的高血壓。

另一種手術模型是一腎一夾（1K1C）模型，在一側進行手術腎動脈收縮，切除對側腎。在這個模型中，由于缺少一個腎臟，鈉和水的潴留使RAAS活性的最初增加迅速減弱。然后通過增加交感神經系統的活動來維持高血壓。