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吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 是一家立足于生物醫(yī)藥技術研發(fā)，服務于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉化和產業(yè)化應用的高新技術公司。已為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。

同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎科研平臺和技術研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應用的產業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺，借助這兩個產業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術向臨床轉化落地，讓科研成果更多的服務社會大眾，推動生命健康領域的發(fā)展。未來公司也將一如既往地，以更好的產品、更高的質量、更優(yōu)的服務回饋每一個客戶。誠為基質為本協為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

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帕金森疾病動物模型 

隨著人口不斷地老齡化，帕金森 病（ＰＤ）發(fā)病率急劇增加。ＰＤ 平均 發(fā)病年齡為５５歲，７０歲以上人群發(fā)病率達１．２‰， 其臨床特征為靜止性震顫、肌強直和運動遲緩，病 因尚不清楚，一般認為主要與年齡老化、遺傳基因和 環(huán)境等綜合因素有關。病理改變 主要表現為黑質致密部多巴胺（ＤＡ）能神經元變性 壞死，出現路易小體，進而導致黑質紋狀體內以 ＤＡ 合成減少為主要特征的神經生化改變。目前帕金森 病動物模型多應用于大小鼠。

1. 帕金森 病動物模型分類

 a 神經毒素 ：６－ＯＨＤＡ,ＭＰＴＰ, 魚藤酮, ＬＰＳ

b 轉基因：α－ｓｙｎｕｃｌｅｉｎ基 因 過 表 達，ＵＣＨ－Ｌ１轉基因，ＬＲＲＫ２基 因 突 變

c 基因敲除：Ｐａｒｋｉｎ，ＰＩＮＫ１，Ｎｕｒｒ１，ＤＪ－１，ＨｔｒＡ２／Ｏｍｉ

2. 帕金森 病動物模型評價方法

帕金森動物模型會出現震顫麻痹、肌肉僵直等外在行 為學上的癥狀，結合腦組織病理學指標，可 以 利 用 帕 金森病的此種特征來評價 帕金森 病動物模型的建立標準。

a行為學實驗：轉棒試驗，APO誘導試驗，自主活動，游泳試驗，懸掛試驗，爬桿實驗

b病理學指標：腦組織形態(tài)學（HE染色），紋狀體及黑質內的神經元數量

c生化指標：紋狀體內多巴胺定量檢測，抗氧化酶活力檢測

大鼠動脈粥樣硬化模型

根據動脈粥樣硬化發(fā)病機制有關脂質浸潤學說和損傷-反應-炎癥學說的原理，采用高脂高膽固醇飼料長期喂養(yǎng)，并在高脂飼料配方中增加膽酸鈉提高膽固醇吸收量，或在高脂飼料配方中增加抑制甲狀腺功能的藥物如丙硫氧嘧啶或甲巰咪唑，降低膽固醇的氧化和分解，從而升高血膽固醇含量，導致大鼠出現高脂血癥；通過給予大劑量維素D誘發(fā)高鈣血癥或球囊拉傷等機械作用引起血管內膜損傷和炎癥反應，隨時間的延長逐漸形成動脈粥樣硬化模型。

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