211915-06-9 達比加群酯中間體簡介

達比加群（Dabigatran）是一種創新的抗凝血劑，即新一代薄血藥，被譽為近六十年來防中風的*藥物。 在藥物分類學上，“達比加群”屬于“直接凝血酶抑制劑”(Direct Thrombin Inhibitors, DTI)。目前醫學界已研究證實“達比加群”在多項臨床適應癥中所發揮的作用，部分病例顯示，它可以取代華法林成為口服抗凝血藥（薄血藥）的守選藥物，原因是“達比加群”比舊式薄血藥“華法林”（warfarin）及抗血小板藥物更有效減低中風，藥效不但不易受食物或藥物的影響，亦不需經常驗血監察凝血指數(INR)，提供可預測而穩定的抗凝血效果，令預防中風療效及病人生活更為理想。“達比加群”以其前驅藥“達比加群酯”（dabigatran etexilate）的形態經口服進入人體。 “達比加群酯”由德國藥廠 (Boehringer Ingelheim) 研發，于2008年在歐洲上市，商品名為“Pradaxa”，加拿大的商品名為“Pradax”，日本的商品名“Prazaxa”。“Pradaxa”的香港中文商品則名為“百達生”，在中國臺灣名文為“普栓達”，而中國大陸的中文商品名稱則是“泰畢全”。

211915-06-9 達比加群酯中間體基本信息

中文名稱：達比加群酯

英文名稱：dabigatran etexilate

英文別名：phenol red sodium salt;

Dabigatran etexilate;

CAS號：211915-06-9

分子式：C34H41N7O5

分子量：627.73300

精確質量：627.31700

PSA：154.03000

LogP：6.37590

?物化性質

密度：1.24 g/cm3

沸點：827.9ºC at 760 mmHg

閃點：454.5ºC

折射率：1.614

蒸汽壓：1.49E-27mmHg at 25°C