您好, 歡迎來到化工儀器網
產品分類品牌分類
-
核酸分析儀 全自動脂肪測定儀 農藥殘留速測儀 熒光光度計 液氮生物容器 實驗室高剪切分散機 高剪切乳化機 厭氧袋 培養罐 馬弗爐 箱式爐 純化水設備 采樣器/采樣儀 瀝青延度試驗器 測定儀 氣體測定儀 硬度計/硬度儀 白度儀/白度計 空氣凈化器 分析儀 熔點儀 纖維測定儀 脂肪測定儀 糖度儀 色度儀 勻漿機 攪拌器 定氮儀 金屬分析儀 消解裝置 濁度儀 消解器 滴定儀 溶解氧測定儀 離子儀 分散機 隔膜泵 計數儀 基因槍 均質機 研磨器 超聲波萃取儀 粉碎機 電阻爐 微波消解儀 比色儀 洗板機 固相萃取儀 測汞儀 旋轉蒸發儀 蒸餾水器 液氮罐 水質分析儀 COD測定儀 凱氏定氮儀 消煮爐|消化爐 光度計 電導率儀 酸度計PH計 超薄異步磁力攪拌器 水分測定儀 天平 真空泵 滅菌器 玻璃反應釜 氮吹儀 超聲波細胞粉碎機 厭氧罐 粘度計 純水機 離心機 顯微鏡 磁力攪拌器|電動攪拌器 超聲波清洗器 不銹鋼電熱板|石墨電熱板
pH 計的使用
PH計，是指用來測定溶液酸堿度值的儀器。
一、正確使用與保養電極
PH計是利用原電池的原理工作的。
目前實驗室使用的電極都是復合電極，其優點是使用方便，不受氧化性或還原性物質的影響，且平衡速度較快。使用時，將電極加液口上所套的橡膠套和下端的橡皮套全取下，以保持電極內KCL溶液的液壓差。下面就把電極的使用與維護簡單作一介紹：
⒈復合電極不用時，可充分浸泡3MKCL溶液中。切忌用洗滌液或其他吸水性試劑浸洗。
⒉使用前，檢查玻璃電極前端的球泡。正常情況下，電極應該透明而無裂紋；球泡內要充滿溶液，不能有氣泡存在。
⒊測量濃度較大的溶液時，盡量縮短測量時間，用后仔細清洗，防止被測液粘附在電極上而污染電極。
⒋清洗電極后，不要用濾紙擦拭玻璃膜，而應用濾紙吸干, 避免損壞玻璃薄膜、防止交叉污染，影響測量精度。
⒌測量中注意電極的銀—氯化銀內參比電極應浸入到球泡內氯化物緩沖溶液中，避免電計顯示部分出現數字亂跳現象。使用時，注意將電極輕輕甩幾下。
⒍電極不能用于強酸、強堿或其他腐蝕性溶液。
⒎嚴禁在脫水性介質如無水乙醇、重鉻酸鉀等中使用。
二、標準緩沖液的配制及其保存
⒈PH標準物質應保存在干燥的地方，如混合磷酸鹽pH標準物質在空氣濕度較大時就會發生潮解,一旦出現潮解,pH標準物質即不可使用。
⒉配制PH標準溶液應使用二次蒸餾水或者是去離子水。如果是用于0.1級pH計測量，則可以用普通蒸餾水。
⒊配制PH標準溶液應使用較小的燒杯來稀釋，以減少沾在燒杯壁上的pH標準液。存放pH標準物質的塑料袋或其它容器，除了應倒干凈以外，還應用蒸餾水多次沖洗，然后將其倒入配制的pH標準溶液中，以保證配制的pH標準溶液準確無誤。
⒋配制好的標準緩沖溶液一般可保存2—3個月，如發現有渾濁、發霉或沉淀等現象時，不能繼續使用。
⒌堿性標準溶液應裝在聚乙烯瓶中密閉保存。防止二氧化碳進入標準溶液后形成碳酸，降低其pH值。
三、pH計的正確校準
pH計因電計設計的不同而類型很多，其操作步驟各有不同，因而pH計的操作應嚴格按照其使用說明書正確進行。在具體操作中，校準是pH計使用操作中的一重要步驟。表1的數據是精度為0.01級、經過計量檢定合格的pH計在未校準時與校準后的測量值，從中可以看出校準的重要性。 盡管pH計種類很多，但其校準方法均采用兩點校準法，即選擇兩種標準緩沖液：一種是pH7標準緩沖液，第二種是pH9標準緩沖液或pH4標準緩沖液。先用pH7標準緩沖液對電計進行定位，再根據待測溶液的酸堿性選擇第二種標準緩沖液。
如果待測溶液呈酸性，則選用pH4標準緩沖液；如果待測溶液呈堿性，則選用pH9標準緩沖液。若是手動調節的pH計，應在兩種標準緩沖液之間反復操作幾次，直至不需再調節其零點和定位（斜率）旋鈕，pH計即可準確顯示兩種標準緩沖液pH值。則校準過程結束。此后，在測量過程中零點和定位旋鈕就不應再動。若是智能式pH計，則不需反復調節，因為其內部已貯存幾種標準緩沖液的pH值可供選擇、而且可以自動識別并自動校準。但要注意標準緩沖液選擇及其配制的準確性。
其次，在校準前應特別注意待測溶液的溫度。以便正確選擇標準緩沖液,并調節電計面板上的溫度補償旋鈕,使其與待測溶液的溫度一致。不同的溫度下，標準緩沖溶液的pH值是不一樣的。