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| 供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 綜合 |
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產品簡介
詳細介紹
植入試驗是指將植入器械植入到活體組織內，以評估其局部反應的實驗方法。這種測試適用于各種植入材料，包括但不限于金屬、塑料、陶瓷、生物材料等。植入試驗-第三方CMA檢測中心中科檢測提供植入試驗服務，具有CMA,CNAS資質。
植入試驗的目的：
通過觀察和分析植入物在體內的反應，以評估其生物相容性、安全性和可靠性。通過植入試驗，可以了解植入物的組織反應和并發癥的風險，為臨床應用提供參考依據。
植入試驗標準：
ISO 10993-6:2007醫療器械生物學評價第6部分:植入后局部反應試驗
GB/T 16886.6-2015醫療器械生物學評價第6部分:植入后局部反應試驗
USP 88美國藥典體內生物反應性試驗
植入試驗方法：
準備試驗樣品：按終產品相同的方法對試驗樣品進行制備、加工和消毒，優先選用成品進行骨植入試驗。
選擇實驗動物和植入部位：根據實驗動物和植入部位選擇并制備試驗樣品。
進行骨植入試驗：將植入物樣品植入實驗動物的骨組織內。
觀察和記錄：觀察植入物與骨組織的反應，記錄數據。
評估結果：根據觀察和記錄的結果評估植入物的性能，判斷其是否可用于臨床治療。
植入試驗周期：
試驗周期應根據臨床可能接觸時間來確定,或是持續至相應生物學反應達到或超過某一穩定狀態。選擇的時間點應進行說明和論證。
對于非降解和非吸收性材料，一般評定從1周至4周的短期反應和超過12周試驗的長期反應。
對于可降解/可吸收材料，試驗周期應與估計的試驗產品降解時間相關。
植入試驗-第三方CMA檢測中心