生物相容性檢測(cè)是指對(duì)材料或產(chǎn)品進(jìn)行評(píng)估，以確定其與生物體相互作用的可能性和影響。這種檢測(cè)通常用于評(píng)估醫(yī)療器械、藥物、生物材料和其他與人體接觸的產(chǎn)品的安全性和有效性。生物相容性檢測(cè)可以通過體外實(shí)驗(yàn)、體內(nèi)實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等方式進(jìn)行評(píng)估。生物相容性檢測(cè)-第三方CMA檢測(cè)中心，中科檢測(cè)提供生物相容性檢測(cè)服務(wù)，具有CMA,CNAS資質(zhì)。

生物相容性檢測(cè)項(xiàng)目：

組織相容性：涵蓋細(xì)胞吸附性、無抑制細(xì)胞生長(zhǎng)性、細(xì)胞激活性、抗細(xì)胞原生質(zhì)轉(zhuǎn)化性、抗類癥性、無抗原性、無誘變性、無致癌性、無致畸性和無毒性等。

血液相容性：這個(gè)方面主要是指能抗血小板血栓形成、抗凝血性、抗溶血性、抗白血細(xì)胞減少性、抗補(bǔ)體系統(tǒng)亢進(jìn)性、抗血漿蛋白吸附性和抗細(xì)胞因子吸附性等。

遺傳毒性：這類檢測(cè)項(xiàng)目包括基因突變?cè)囼?yàn)和染色體畸變?cè)囼?yàn)等，以評(píng)估產(chǎn)品或物質(zhì)對(duì)遺傳物質(zhì)的損傷。

致癌性：采用不同形狀、大小、表面狀態(tài)的材料植入身體內(nèi)某一部位，觀察動(dòng)物整個(gè)壽命期內(nèi)材料和醫(yī)療器材對(duì)其體內(nèi)潛在的致癌物質(zhì)作用。

生殖和發(fā)育毒性：這個(gè)項(xiàng)目是評(píng)估產(chǎn)品或物質(zhì)對(duì)生殖系統(tǒng)的影響，以及是否存在對(duì)胎兒和嬰兒的毒性。

生物相容性檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：

第1部分ISO10993-1:評(píng)價(jià)與試驗(yàn)

第2部分ISO10993-2:動(dòng)物保護(hù)要求

第3部分ISO10993-3:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗(yàn)

第4部分ISO10993-4:與血液相互作用試驗(yàn)選擇

第5部分ISO10993-5體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)

第6部分ISO10993-6:植人后局部反應(yīng)試驗(yàn)

第7部分ISO10993-7:環(huán)氧乙烷滅菌殘留量

第8部分ISO10993-8:生物學(xué)試驗(yàn)參照材料的選擇與定量指南

第9部分ISO10993-9:潛在降解產(chǎn)物的定性與定量框架

第10部分ISO10993-10:刺激與遲發(fā)型(持續(xù)型)超敏反應(yīng)試驗(yàn)

生物相容性檢測(cè)流程：

前期準(zhǔn)備：明確測(cè)試的目的、范圍、方法和要求，確定需要進(jìn)行的測(cè)試類型，如細(xì)胞毒性、皮膚刺激性、過敏性等。同時(shí)選擇適合測(cè)試的材料和試劑，確保選用的材料與實(shí)際使用的材料相似，以保證測(cè)試的準(zhǔn)確性和可靠性。

樣本準(zhǔn)備：準(zhǔn)備測(cè)試樣本，這可能包括醫(yī)療器械、材料片、提取物等，樣本的準(zhǔn)備應(yīng)符合測(cè)試的要求和標(biāo)準(zhǔn)。

選擇合適的生物相容性測(cè)試方法，按照特定的方法和流程進(jìn)行測(cè)試。

生物相容性評(píng)價(jià)報(bào)告：根據(jù)測(cè)試結(jié)果形成生物相容性評(píng)價(jià)報(bào)告。

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