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[供應(yīng)]致突變試驗(yàn)-第三方CMA檢測中心
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  • 致突變試驗(yàn)-第三方CMA檢測中心
貨物所在地:
廣東廣州市
更新時(shí)間:
2023-12-13 17:19:36
有效期:
2023年12月13日 -- 2024年12月13日
已獲點(diǎn)擊:
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產(chǎn)品簡介

致突變試驗(yàn)是指對(duì)化學(xué)致突變物的檢測試驗(yàn),是人類預(yù)防癌癥的重要手段,其中以細(xì)菌致突變試驗(yàn)應(yīng)用最為廣泛。致突變試驗(yàn)-第三方CMA檢測中心,中科檢測可以提供致突變試驗(yàn)服務(wù),并出具具有CMA、CNAS資質(zhì)的檢測報(bào)告。

詳細(xì)介紹

致突變試驗(yàn)是指對(duì)化學(xué)致突變物的檢測試驗(yàn),是人類預(yù)防癌癥的重要手段,其中以細(xì)菌致突變試驗(yàn)應(yīng)用最為廣泛。致突變試驗(yàn)-第三方CMA檢測中心,中科檢測可以提供致突變試驗(yàn)服務(wù),并出具具有CMA、CNAS資質(zhì)的檢測報(bào)告。

致突變試驗(yàn)的目的:

為了評(píng)估化學(xué)物質(zhì)或其他物質(zhì)是否可能引起基因突變?;蛲蛔兪菍?dǎo)致癌癥和其他遺傳疾病的主要原因之一,因此致突變試驗(yàn)對(duì)于評(píng)估化學(xué)物質(zhì)的安全性非常重要。通過致突變試驗(yàn),可以評(píng)估化學(xué)物質(zhì)的遺傳毒性,以確保其符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

致突變試驗(yàn)項(xiàng)目:

艾姆斯試驗(yàn)法:是一種利用微生物進(jìn)行的體外基因突變試驗(yàn)法。如果受試物具有致突變作用,則可使此種突變型菌株發(fā)生回復(fù)突變,成為野生型,恢復(fù)其合成氨酸的能力,故可在氨酸含量不足的培養(yǎng)基上生長并形成菌落。

染色體畸變分析試驗(yàn):直接觀察在受試物作用下,生物細(xì)胞染色體所發(fā)生的結(jié)構(gòu)或數(shù)目的改變。試驗(yàn)可用體細(xì)胞或生殖細(xì)胞進(jìn)行。一般以骨髓細(xì)胞或外周血細(xì)胞代表體細(xì)胞,以睪丸精原細(xì)胞代表生殖細(xì)胞。通常設(shè)2~3個(gè)試驗(yàn)組和一個(gè)對(duì)照組,必要時(shí)設(shè)陽性對(duì)照組。在最后一次飼喂受試物后6小時(shí),給動(dòng)物注射水堿,使細(xì)胞有絲分裂停留在中期,以利觀察。

骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn):微核是骨髓中正在分裂的細(xì)胞經(jīng)致突變物作用后,染色體發(fā)生斷裂,有一部分?jǐn)嗥媪粼陂g期細(xì)胞內(nèi)形成的一個(gè)或幾個(gè)圓形結(jié)構(gòu),較普通細(xì)胞核小,故稱微核。

致突變試驗(yàn)流程:

合同簽訂:客戶與第三方實(shí)驗(yàn)室簽訂合同,明確試驗(yàn)?zāi)康?、要求、期限、費(fèi)用等事項(xiàng)。

樣品采集和處理:客戶將需要進(jìn)行試驗(yàn)的樣品送到第三方實(shí)驗(yàn)室,實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行樣品處理,如提取、純化等。

試驗(yàn)設(shè)計(jì):實(shí)驗(yàn)室根據(jù)合同要求和樣品性質(zhì)設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案,包括試驗(yàn)方法、試驗(yàn)對(duì)象、試驗(yàn)周期等。

試驗(yàn)操作:實(shí)驗(yàn)室按照試驗(yàn)方案進(jìn)行試驗(yàn)操作,包括實(shí)驗(yàn)材料的準(zhǔn)備、試驗(yàn)對(duì)象的選取、試驗(yàn)周期的安排等。

數(shù)據(jù)收集和分析:實(shí)驗(yàn)室對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行收集和分析,包括觀察、記錄、計(jì)算、統(tǒng)計(jì)等。

結(jié)果報(bào)告:實(shí)驗(yàn)室根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果編寫報(bào)告

致突變試驗(yàn)-第三方CMA檢測中心


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