駿程珍珠超微粉碎機的技術標準按食品與藥品生產標準執行，設備質量符合GMP技術要求。設備利用磨介高頻振動、沖擊性剪切、摩擦和擠壓等作用將顆粒粉碎，達到超微粉碎的效果，粉碎效率高，粉碎能力強，對于纖維狀、高韌性、高強度、含油率高、含糖量高的物料都可以粉碎至細胞級微粉。 所得超微粉增大藥物顆粒的比表面積，提高了生物利用度，有利于復方中各有效成分的均勻化。

鑒于多數藥材含有芳香性、揮發性組分，往往這些組份是藥材的有效成分，利用傳統的粉碎技術粉碎時間長，產生過熱現象，會造成不同程度的揮發損失，這就造成許多含揮發性組分的藥材難于開發利用，而駿程超微粉碎技術粉碎速度快，粉碎過程中配置制冷設備進行低溫粉碎，尤其適用于含芳香性、揮發性成分藥材的粉碎，可使升溫后軟化或發粘的藥物易于粉碎。從而保留不耐高溫的生物活性成分及各種藥效成分，有利于提高中藥的藥效。

珍珠超微粉碎機選擇是應該注意以下幾點：

 1、根據被粉碎物料的性質，產品的粒度要求，結合粉碎設備所采用的粉碎形式選擇合適的粉碎機。

2、設備材質是否符合藥物生產要求。

3、設備處理量大小、產量是否匹配。

4、是否滿足對韌性大、粘性、油性、易揮發性、熱敏性藥材的超微粉碎。

5、藥材加工對粉碎的控制和環境衛生要求很高，設備是否應符合GMP。

6、根據場地條件，選擇合適的設備機型。

7、震動和噪聲的處理，要符合環保要求。

 中藥超微粉碎過程中應該注意以下事項：

1、 粉碎方法的選擇

中藥材種類繁多，我們要根據藥材質地、理化性質選擇不同粉碎方法，例如單獨粉碎、混合粉碎、干法粉碎、濕粉粉碎、低溫粉碎。

2、 粉碎細度的控制

研究表明，微米中藥的粒徑范圍為1~75微米，在此范圍內的顆粒中藥所含藥效學物質基礎與傳統中藥飲片、中藥制劑相比較，不會發生明顯的分子結構上的變化，不會導致中藥屬性、藥效作用和功能主治的改變，為中藥藥效的穩定提供了基本保證。

3、 提高微粉衛生學質量，改善粉碎環境，符合GMP要求

駿程超微粉碎設備的合理設計和使用，使物料的超微粉碎在全封閉及凈化狀態下進行，粉碎無粉塵、無污染，符合環保要求。嚴格按GMP標準設計制造，能夠滿足制藥粉體裝備的特殊要求。與物料接觸的部位均為拋光304不銹鋼，有效避免砷、鎘、、鉛、銅等重金屬混入，安全性強。

4、 提高藥材利用率、降低服用量

采用合適的粉碎機把中藥材制成微粉或細胞破壁粉，有效成分的溶出量或提取量增加，提高藥物的生物利用度，能減少服用劑量。

 中藥超微粉碎機功能強大，可以粉碎各種中草藥，細度達到超微和納米級別，對于絕大多數中藥材都能達到細胞破壁。所粉碎后的中藥，再利用中藥制丸機、壓片機、灌裝機和制粒機，加工成各種不同的丸片、膠囊和顆粒，更好地保證了藥性，也讓患者能夠更好地服用。采用駿程超微粉碎機的細胞破壁技術，打破藥材細胞壁，可使有效成分充分釋放，提升中藥材利用率。在其藥用物質基礎不變的前提下，保證傳統的性味歸經、功能主治不改變。