詳細介紹
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
小鼠結腸黏膜上皮細胞培養基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
商品詳細介紹:
由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持小鼠結腸黏膜上皮細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠結腸黏膜上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠結腸黏膜上皮細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
公司產品僅用于科研
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
實驗報告:
一、分離與培養: | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
RILPL2 Antibody Blocking PeptideRab溶體相互作用蛋白樣2封閉多肽
RABL4 Antibody Blocking PeptideRAB樣蛋白4封閉多肽
RAD21L1 Antibody Blocking PeptideRAD21L1蛋白封閉多肽
RAD51AP2 Antibody Blocking PeptideRAD51AP2蛋白封閉多肽
RAD51D Antibody Blocking PeptideRAD51D蛋白封閉多肽
Rad51 Antibody Blocking PeptideRad51封閉多肽
Rad51 Antibody Blocking PeptideRad51封閉多肽
Rad51 Antibody Blocking PeptideRad51封閉多肽
RAD51AP1 Antibody Blocking PeptideRAD51相互作用蛋白1封閉多肽
RAD51B Antibody Blocking PeptideRad51樣蛋白1封閉多肽
Rad52 Antibody Blocking PeptideRad52封閉多肽
RAG1AP1 Antibody Blocking PeptideRAG1激活蛋白1封閉多肽
EBv IgM 人EB毒IgMELISA試劑盒EBv ELISA Kit
VZV-IgG 人帶狀毒IgGELISA試劑盒VZV-IgG ELISA Kit
schistosoma 人吸蟲ELISA試劑盒schistosoma ELISA Kit
LPL 人脂蛋白脂ELISA試劑盒LPL ELISA Kit
小鼠結腸黏膜上皮細胞培養基STC-1小鼠小腸內分泌細胞 SPC-A-1細胞專用培養基
SV40-MES-13小鼠腎小球系膜細胞 BV2細胞專用培養基
SVEC4-10小鼠淋巴結血管上皮樣細胞 小鼠脊髓微血管內皮細胞培養基
TC-1小鼠肺上皮細胞 SK-OV-3細胞專用培養基
TCMK-1小鼠腎小管上皮細胞 MDA-MB-435S細胞專用培養基