SPC-A-1細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: MKX蛋白抗體英文名稱: MKX/Mohawk homeobox中文名稱: 絲裂原活化蛋白激mei3K9抗體英文名稱: MAP3K9中文名稱: CREB結合蛋白抗體英文名稱: KAT3A / CBP中文名稱: 磷suan化Ets轉錄因子家族ets1抗體英文名稱: phospho-ETS1 (Thr38)中文名稱: EHD1蛋白抗體英文名稱

規(guī)格參數(shù)：

由技術團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SPC-A-1細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SPC-A-1細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SPC-A-1細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4

培養(yǎng)基成分:RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

SFXN3 Antibody Blocking Peptide三羧載體樣蛋白3封閉多肽

TPP2 Antibody Blocking Peptide三肽基肽2封閉多肽

TFF2 Antibody Blocking Peptide三葉肽因子2封閉多肽

TFF2 Antibody Blocking Peptide三葉肽因子2封閉多肽

TFF3 Antibody Blocking Peptide三葉肽因子3封閉多肽

TDO2 Antibody Blocking Peptide色氨2,3雙加氧封閉多肽

GET1 Antibody Blocking Peptide色氨豐富蛋白封閉多肽

TPH Antibody Blocking Peptide色氨羥化封閉多肽

TRPC3 Antibody Blocking Peptide色氨相關蛋白3封閉多肽

SERPINF1 Antibody Blocking Peptide色上皮源性因子封閉多肽

SERPINF1 Antibody Blocking Peptide色上皮源性因子封閉多肽

SERPINF1 Antibody Blocking Peptide色上皮源性因子封閉多肽

IRAK 人白介受體相關激ELISA試劑盒IRAK ELISA Kit

Syk 人脾臟酪氨激ELISA試劑盒Syk ELISA Kit

ILK-1 人整合連接激1ELISA試劑盒ILK-1 ELISA Kit

Tyk-2 人酪氨激2ELISA試劑盒Tyk-2 ELISA Kit
SPC-A-1細胞專用培養(yǎng)基人椎間盤纖維環(huán)細胞　kyse150人食管鱗癌細胞

HBE135-E6E7 (人支氣管上皮細胞) (STR鑒定正確) 　KYSE-410人食管鱗癌細胞

JEG-3 (人絨毛膜癌細胞) (STR鑒定正確)　Li-7人肝癌細胞

Sf21 (昆蟲卵巢細胞)　LN229人膠質瘤細胞

MC3T3-E1 Subclone 24 (小鼠胚胎成骨細胞前體細胞) (種屬鑒定正確)　LN229+LUC人膠質瘤細胞熒光標記
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。