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詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持人卵巢成纖維細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人卵巢成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人卵巢成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細(xì)菌檢測(cè)：陰性
真菌檢測(cè)：陰性
支原體檢測(cè)：陰性
細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲(chǔ)存條件：2~8℃，避光儲(chǔ)存
運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
有效期：3個(gè)月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
人卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
FAM43B Antibody Blocking PeptideFAM43B蛋白封閉多肽
TENT5A Antibody Blocking PeptideFAM46A蛋白封閉多肽
FAM46C Antibody Blocking PeptideFAM46C蛋白封閉多肽
FAM47A Antibody Blocking PeptideFAM47A蛋白封閉多肽
FAM47E Antibody Blocking PeptideFAM47E蛋白封閉多肽
CYRIA Antibody Blocking PeptideFAM49A蛋白封閉多肽
CYRIB Antibody Blocking PeptideFAM49B蛋白封閉多肽
FAM50A Antibody Blocking PeptideFAM50A蛋白封閉多肽
FAM50A Antibody Blocking PeptideFAM50A蛋白封閉多肽
FAM50B Antibody Blocking PeptideFAM50B蛋白封閉多肽
FAM53C Antibody Blocking PeptideFAM53C蛋白封閉多肽
FAM55A Antibody Blocking PeptideFAM55A蛋白封閉多肽
CA153ELISA 小鼠乳標(biāo)志物-CA153ELISA試劑盒 CA153ELISA ELISA Kit
PSA 小鼠前列特異性抗原ELISA試劑盒PSA ELISA Kit
PAP 小鼠前列性磷ELISA試劑盒PAP ELISA Kit
AFP 小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白ELISA試劑盒AFP ELISA Kit
人卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基HCC827 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 NCI-H2347細(xì)胞專用培養(yǎng)基
LM(TK-) 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 JeKo-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基
SW480 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 MGC80-3 [MGC-803]細(xì)胞專用培養(yǎng)基
OKT3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 HB611細(xì)胞專用培養(yǎng)基
MDCK 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 Panc 05.04細(xì)胞專用培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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