大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：泛su羧基端酯meiL1(UCHL1)重組蛋白英文名稱：Recombina Ubiquitin Carboxyl Terminal Hydrolase L1 (UCHL1)產(chǎn)品名稱：泛su羧基端酯meiL1(UCHL1)重組蛋白英文名稱：Recombina Ubiquitin Carboxyl Terminal Hydrolase L1 (UCHL

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自大隱靜脈；大隱靜脈起于足背靜脈弓內(nèi)側(cè)端，經(jīng)內(nèi)踝前方，沿小腿內(nèi)側(cè)緣伴隱神經(jīng)上行，經(jīng)股骨內(nèi)側(cè)髁后方，進(jìn)入大腿內(nèi)側(cè)部，與股內(nèi)側(cè)皮神經(jīng)伴行，逐漸向前上，在恥骨結(jié)節(jié)外下方穿隱靜脈裂孔，匯入股靜脈，其匯入點(diǎn)稱為隱股點(diǎn)。有5條屬支：旋髂淺靜脈、腹壁淺靜脈、外靜脈、股內(nèi)側(cè)淺靜脈和股外側(cè)淺靜脈，它們匯入大隱靜脈的形式多樣，相互間吻合豐富。大隱靜脈曲張行高位結(jié)扎時(shí)，須分別結(jié)扎、切斷各屬支，以防復(fù)發(fā)。大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)維持大隱靜脈動(dòng)態(tài)平衡起著重要作用。它們合成、分泌凝血和纖溶系統(tǒng)的激活因子和抑制因子、影響血小板粘附和聚集的調(diào)節(jié)因子；大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞還釋放控制細(xì)胞增殖和調(diào)節(jié)血管壁緊張度的分子。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白-膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

淋巴管內(nèi)皮透明質(zhì)受體抗體　磷化DNA甲基轉(zhuǎn)移1封閉多肽　人瘢痕性天皰瘡抗體(CP)ELISA檢測(cè)試劑盒

磷化絲裂原活化蛋白激3抗體　SAR1蛋白封閉多肽　人乙型肝炎病毒前S2抗體(HBV preS2Ab)ELISA Kit

碳?xì)溻c協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白6-A15抗體　磷化c-fos封閉多肽　人乙型肝炎病毒前S2抗原(HBV preS2Ag)ELISA試劑盒

1號(hào)染色體開放閱讀框195抗體　磷化MCM2蛋白封閉多肽　人庚型肝炎病毒IgM(HGV-IgM)試劑盒 ELISA

二肽基肽10抗體　細(xì)胞色B封閉多肽　人輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒((TTV)ELISA檢測(cè)試劑盒

體PSMα2抗體　Allgrove綜合征相關(guān)蛋白封閉多肽　人戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)ELISA Kit

磷化β分泌抗體　富含絲氨/精氨重復(fù)結(jié)構(gòu)蛋白封閉多肽　人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA試劑盒

血型糖蛋白A（CD235a）抗體　GARNL3蛋白封閉多肽　人丁型肝炎IgM(HDV IgM)試劑盒 ELISA

SUSD4蛋白抗體　碳酐相關(guān)蛋白/腦蛋白10封閉多肽　人丁型肝炎IgG(HDV IgG)ELISA檢測(cè)試劑盒

多巴胺受體D5抗體　Rad52封閉多肽　人丙型肝炎IgM(HCV-IgM)ELISA Kit

脫氧核糖核2抗體　β半乳糖苷封閉多肽　人丙型肝炎IgG(HCV-IgG)ELISA試劑盒

1號(hào)染色體開放閱讀框189抗體　血漿激肽釋放重鏈封閉多肽　人糖蛋白130(gp130)試劑盒 ELISA

核小體蛋白SP140樣蛋白抗體　脫支同源蛋白DBR1封閉多肽　人促腎上腺皮質(zhì)激釋放因子(CRF) ELISA檢測(cè)試劑盒

DEPTOR蛋白抗體　分泌封閉多肽　人去氨加壓/1-去氨基-8-右旋-精氨加壓(dDAVP)ELISA Kit

Nogo66受體相關(guān)蛋白3抗體　轉(zhuǎn)化性卷曲含蛋白質(zhì)2封閉多肽+O17730　人毒蕈堿型乙酰受體亞型M3(M-AChR M3)ELISA試劑盒

擴(kuò)張型心肌病蛋白1G抗體　髓系細(xì)胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子2封閉多肽　人睪酮受體(TR)試劑盒 ELISA

HSCB蛋白抗體　Smad蛋白相互作用蛋白1封閉多肽　人毒蕈堿型乙酰受體(M-AChR) ELISA檢測(cè)試劑盒

活化受體4抗體　γ2肌動(dòng)蛋白封閉多肽　人糖蛋白49A(Gp49a)ELISA Kit
大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞人外周血單個(gè)核細(xì)胞英文名稱：人外周血單個(gè)核細(xì)胞1×106不提供細(xì)胞鑒定報(bào)告

人脾星狀細(xì)胞英文名稱：人脾星狀細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

人脾外周血單個(gè)核細(xì)胞英文名稱：人脾外周血單個(gè)核細(xì)胞1×106不提供細(xì)胞鑒定報(bào)告

人脾成纖維細(xì)胞英文名稱：人脾成纖維細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

人脾小梁平滑肌細(xì)胞英文名稱：人脾小梁平滑肌細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

人骨髓巨噬細(xì)胞英文名稱：人骨髓巨噬細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

人外周血間充質(zhì)干細(xì)胞英文名稱：人外周血間充質(zhì)干細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。