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詳細介紹
規(guī)格參數(shù)：
產(chǎn)品名稱 | SW620細胞專用培養(yǎng)基(DMEM) |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 125mL×4 |
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SW620細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SW620細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SW620細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4
培養(yǎng)基成分：DMEM＋10% FBS＋1% P/S
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
運輸和保存：
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
1型神經(jīng)纖維瘤抗體 精氨1封閉多肽
英文名稱: BrdU(Proliferation Marker) DNAJC7蛋白封閉多肽
共濟失調(diào)7樣蛋白3B抗體 伴侶蛋白bc1同源復(fù)合體封閉多肽
睪丸特異性DMRT3蛋白抗體 嗅覺受體5K4封閉多肽
鈣磷蛋白1抗體 胱抑8/半胱氨抑制劑8封閉多肽
腦型肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移1C抗體 載脂蛋白E封閉多肽
鋅指蛋白143抗體 細胞質(zhì)膜微囊蛋白-2封閉多肽
溶質(zhì)載體家族10成員5抗體 磷化珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1封閉多肽
膜粘連蛋白A1單克隆抗體 WNT蛋白家族Wnt8b封閉多肽
FRMD7蛋白抗體 MAWD結(jié)合蛋白封閉多肽
IQCK蛋白抗體 Tafazzin蛋白封閉多肽
英文名稱: SCARB1/Scavenger Receptor BI EXD3蛋白封閉多肽
線粒體蛋白酪氨磷1/DUSP23抗體 轉(zhuǎn)甲狀腺蛋白/前白蛋白封閉多肽
c-fos抗體 泛蛋白連接E1封閉多肽
嗅覺受體家族2亞基4抗體 Cappuccino蛋白封閉多肽
胸腺高遷移率族蛋白TOX抗體 轉(zhuǎn)錄激活蛋白CRSP9封閉多肽
英文名稱: SARS-CoV-2 () Spike S1 轉(zhuǎn)錄因子AP2α+β封閉多肽
甲基雙加氧TET2抗體 丙型肝炎病毒E2封閉多肽
SW620細胞專用培養(yǎng)基(DMEM)293T [HEK-293T](人胚腎細胞) (STR鑒定正確)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠肝動脈內(nèi)皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
兔脂肪干細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
GC-2spd(ts) (小鼠精母細胞) (種屬鑒定正確)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠臍靜脈平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
小鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
人小腸平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:
1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。
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