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詳細介紹
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
BV2細胞專用培養基 | 125mL×4 | 液體 |
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持BV2細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含BV2細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于BV2細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:125mL×4
培養基成分:MEM＋10% FBS＋1% P/S
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好，形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃，避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
實驗報告：
一、分離與培養： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
公司產品僅用于科研
BPIFC Antibody Blocking Peptide殺菌/通透性增加蛋白樣2封閉多肽
BPIFB6 Antibody Blocking Peptide殺菌/通透性增加蛋白樣3封閉多肽
BPI Antibody Blocking Peptide殺菌/通透性增強蛋白封閉多肽
Cecropin-A Antibody Blocking Peptide殺菌肽/天蠶抗菌肽封閉多肽
CECB1 Antibody Blocking Peptide殺菌肽B/天蠶抗菌肽B封閉多肽
BPIFB2 Antibody Blocking Peptide殺菌通透性增加蛋白樣1封閉多肽
KLRC3 Antibody Blocking Peptide殺傷細胞凝集樣受體C亞家族成員3封閉多肽
KLRC4 Antibody Blocking Peptide殺傷細胞凝集樣受體C亞家族成員4封閉多肽
KLRF1 Antibody Blocking Peptide殺傷細胞凝集樣受體F1封閉多肽
KLRF2 Antibody Blocking Peptide殺傷細胞凝集樣受體F2封閉多肽
Squalene Epoxidase Antibody Blocking Peptide鯊烯環氧封閉多肽
PCNX1 Antibody Blocking Peptide山核桃樣蛋白1封閉多肽
irGH 人反應性生長激ELISA試劑盒irGH ELISA Kit
ADM 人腎上髓質ELISA試劑盒ADM ELISA Kit
AR 人雄激受體ELISA試劑盒AR ELISA Kit
D1R 人多巴胺D1受體ELISA試劑盒D1R ELISA Kit
BV2細胞專用培養基NCTC clone 929 [L cell, L-929] (小鼠成纖維細胞) (STR鑒定正確) LNCaP clone FGC人前列腺癌細胞
小鼠表皮角化上皮細胞 lovo人結直腸癌細胞
F9 (小鼠畸胎瘤細胞/小鼠胚胎癌細胞) (種屬鑒定正確) LOVO/5FU人結直腸癌細胞氟耐藥株
CV-1 [Part of the Wistar Special Collection] (非洲綠猴腎細胞)(種屬鑒定正確) LOVO+LUC人結直腸癌細胞熒光標記
大鼠下腔靜脈內皮細胞 LS1034人結腸腺癌細胞
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