詳細介紹
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
小鼠外周血來源內皮祖細胞培養基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
商品詳細介紹:
由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持小鼠外周血來源內皮祖細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠外周血來源內皮祖細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠外周血來源內皮祖細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
實驗報告:
一、分離與培養: | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
公司產品僅用于科研
蛋白酪氨磷2抗體 A型流感病毒核蛋白封閉多肽
腺苷單磷活化蛋白激β1抗體 棕櫚酰化膜蛋白7封閉多肽
MORN5蛋白抗體 鋅指蛋白686封閉多肽
整合α4β7抗體 層粘連蛋白受體1封閉多肽
釀酒酵母核孔蛋白NSP1抗體 活性黑KN-B-BSA偶聯物
周斑蛋白抗體 液泡蛋白分選蛋白26封閉多肽
軟骨外胚層發育不良相關蛋白抗體 嗅覺受體6B3封閉多肽
雙特異性磷抗體23抗體 S-腺苷蛋氨脫羧封閉多肽
NDUFB6蛋白抗體 羧酯3封閉多肽
特異性雄激調節蛋白抗體 骨形態發生蛋白11封閉多肽
血管緊張II受體樣蛋白1抗體 胰島受體底物-3封閉多肽
補體C4b-A蛋白抗體 HHIP樣蛋白2封閉多肽
范可尼貧血相關蛋白M抗體 磷化白細胞F肌動蛋白結合蛋白封閉多肽
胞漿型磷脂A2抗體 9號染色體開放閱讀框30封閉多肽
單羧轉運蛋白13抗體 整合α3β1封閉多肽
WDR23蛋白抗體 嗅覺受體52H1封閉多肽
心房鈉尿因子/心鈉/心房利鈉肽/ANP抗體 原鈣粘附蛋白α3封閉多肽
蛋白酪氨磷H1抗體 A型流感病毒H9N1神經氨型封閉多肽
小鼠外周血來源內皮祖細胞培養基小鼠椎間盤髓核細胞5×10?Cells/T25培養瓶
HHCC (人肝癌細胞)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
L2 (大鼠肺泡上皮細胞)Ham's F-12K+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
HBZY-1 (大鼠腎小球系膜細胞) (種屬鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] (小鼠腦神經瘤細胞) (種屬鑒定正確)MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
鴨胚肝間充質干細胞5×10?Cells/T25培養瓶
TTA1 (人甲狀腺癌細胞) (STR鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶