大鼠心臟纖維原細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：HPAC (人胰腺腺泡上皮癌)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶大鼠牙髓干細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶人鞏膜成纖維細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶Vero (非洲綠猴腎細(xì)胞)(種屬鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶Pt K1 [NBL-3] (袋鼠腎細(xì)胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

商品詳細(xì)介紹：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自心臟組織；心臟由心肌細(xì)胞和非心肌細(xì)胞組成，非心肌細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的70%，其中90%以上的非心肌細(xì)胞由心肌成纖維細(xì)胞組成。纖維細(xì)胞是機(jī)能不活躍的成纖維細(xì)胞。胞體呈梭形，胞質(zhì)較少，弱嗜suan性，胞核小，染色深。電鏡下可見，細(xì)胞中粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體均不發(fā)達(dá)。當(dāng)組織受損時(shí)，纖維細(xì)胞可轉(zhuǎn)化為成纖維細(xì)胞而參與修復(fù)過程。纖維細(xì)胞和成纖維細(xì)胞是處于不同功能狀態(tài)的同一種細(xì)胞，如在組織損傷后的修復(fù)過程中，纖維細(xì)胞可轉(zhuǎn)化為功能活躍的成纖維細(xì)胞。纖維細(xì)胞較小，呈多角形，胞質(zhì)較少，弱嗜suan性，胞核亦較小，染色較深，電鏡下粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)較少，高爾基復(fù)合體不發(fā)達(dá)。成纖維細(xì)胞較大，呈星形或梭形，有突起，細(xì)胞核呈卵圓形，染色質(zhì)稀疏，染色淡，核仁明顯，胞質(zhì)較多。成纖維細(xì)胞能合成和分泌膠原蛋白、彈性蛋白和蛋白多糖，形成膠原纖維、彈性纖維和網(wǎng)狀纖維以及基質(zhì)成分。心肌成纖維細(xì)胞主要功能為對(duì)心肌細(xì)胞起結(jié)構(gòu)支持作用并負(fù)責(zé)細(xì)胞基質(zhì)外的合成，當(dāng)心肌損傷時(shí)能產(chǎn)生旁分泌生長(zhǎng)因子。心肌成纖維細(xì)胞是心臟結(jié)締組織中常見的細(xì)胞，可合成和分泌膠原纖維、彈性纖維、網(wǎng)狀纖維及有機(jī)基質(zhì)，并且在外傷等因素刺激下，部分纖維細(xì)胞可重新轉(zhuǎn)變?yōu)橛字傻某衫w維細(xì)胞，其功能活動(dòng)也得以恢復(fù)，參與組織損傷后的修復(fù)。因此，對(duì)心肌成纖維細(xì)胞的生理學(xué)研究成為現(xiàn)代心血管領(lǐng)域研究的一個(gè)重點(diǎn)。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用膠原消化結(jié)合差速貼壁法制備而來制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產(chǎn)品屬性：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

ATP依賴解旋DDX24抗體　膽囊收縮39封閉多肽　

TRNA-YW 合成蛋白 5抗體　A型流感病毒蛋白PA-X封閉多肽　

催乳調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白PREB抗體　激上調(diào)神經(jīng)腫瘤相關(guān)激封閉多肽　

磷化活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體　熱休克因子蛋白4封閉多肽　

角蛋白KRT83抗體　重組人MUC16 蛋白　

α輔助因子44抗體　癌/睪丸抗原113封閉多肽　

HHLA3蛋白抗體　黃曲霉毒B1血藍(lán)蛋白偶聯(lián)物　

激肽釋放8抗體　B淋巴細(xì)胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子3封閉多肽　

組蛋白H2家族A.V抗體　BMP內(nèi)皮細(xì)胞調(diào)節(jié)蛋白封閉多肽　

甲胎蛋白單克隆抗體(檢測(cè))　磷化肌細(xì)胞特異性增強(qiáng)因子2D封閉多肽　

DNA1樣蛋白1抗體　生長(zhǎng)分化因子9封閉多肽　

1號(hào)染色體開放閱讀框21抗體　甲基化組蛋白H3(mono methyl K79)封閉多肽　

TBC結(jié)構(gòu)域家族D12蛋白抗體　鈣粘蛋白15封閉多肽　

ATP依賴的干擾反應(yīng)蛋白1抗體　活化B淋巴細(xì)胞因子1封閉多肽　

細(xì)胞周期后期促進(jìn)蛋白亞基10抗體　多藥耐藥相關(guān)蛋白3封閉多肽　

即刻早期應(yīng)答基因5樣蛋白抗體　整合αM封閉多肽　

過敏毒C4/補(bǔ)體C4抗體　腫瘤抗原CML66封閉多肽　

腫瘤壞死因子配體超家族成員4抗體　B淋巴細(xì)胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子4封閉多肽　
大鼠心臟纖維原細(xì)胞DMEM低糖（含HEPES）500mL-

MEM無糖 (含NEAA，不含L-、酚紅)500mL-

V79細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4V79細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持V79細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含V79細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于V79細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

兔肌腱干細(xì)胞培養(yǎng)基100mL兔肌腱干細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持兔肌腱干細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含兔肌腱干細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔肌腱干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

NCI-H1395細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4NCI-H1395細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持NCI-H1395細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含NCI-H1395細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于NCI-H1395細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持大鼠小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持小鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。