【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱：馬來酸（順丁烯二酸）含量測試盒說明書
規格：100T

測試方法：高效液相色譜法
?
需自備的儀器和用品：
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系1個，0.45μm）、
鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、超純水。
優點如下：
1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；
2、取樣量微：常規操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；
3、穩定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；
4、再現性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗： X =99%；
6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強；
7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養細胞以及細胞培養上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物，歡迎。
樣品測定的準備：
1、細胞、細菌或組織樣品的制備 ：
細菌或細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，棄上清；按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。
3、標準品的處理：稱取1mg，將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
試劑使用須知：
（1）請參照相關法規、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業技術人員。必須在專業人士的指導監督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規正當處理。
（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。
水蛹假交替單胞菌安全等級1提供形式凍干物種屬Pseudoalteromonas│undina

鹽厚生比齊奧氏菌安全等級1提供形式凍干物種屬Bizionia│saleffrena

海神單胞菌安全等級1提供形式凍干物種屬Neptunomonas│sp.

海單胞菌安全等級1提供形式凍干物種屬Marinomonas│sp.

海神單胞菌（加詞待譯）安全等級1提供形式凍干物種屬Neptunomonas│naphthovorans

北極海單胞菌安全等級1提供形式凍干物種屬Marinomonas│arctica

脫氮假弧菌安全等級1提供形式凍干物種屬Pseudovibrio│denitrificans

短波單胞菌(加詞待譯)安全等級1提供形式凍干物種屬Brevundimonas│vancanneytii

人髓系觸發受體2isa檢測試劑盒

英文名稱:Human TREM2 ISA KIT

反應性:Human

樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant

靈敏度:23 pg/ml

檢測目標:TREM2

應用:Sandwich ISA

視錐感光環磷鳥苷門控通道蛋白CNG3抗體Precocene II中文名：勝紅薊素別名：Ageratochromene; 早熟素II分子式：C13H16O3

環磷鳥苷門控通道蛋白CNG4抗體Goniothalamin中文名：別名：(R)-(+)-Goniothalamin分子式：C13H12O2

環核苷門控陽離子通道蛋白β3/CNG-β3抗體Hexahydrocurcumin中文名：六氫姜黃素別名：分子式：C21H26O6

煙堿型酰膽堿受體α10/AChRα10抗體Tetrahydrocurcumin中文名：別名：分子式：C21H24O6

煙堿型酰膽堿受體α6/AChRα6抗體Goniotriol中文名：別名：分子式：C13H14O5
馬來酸（順丁烯二酸）含量測試盒說明書異丁基乙烯基醚 186668-70 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

二醇甲醚 88-14 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;5mg

乙基叔丁基醚 3155-48-4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

安息香二甲醚 3895-92-9 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

2-甲氧基乙醇 480-47-7 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

乙二醇丁醚 6900-92-1 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

乙二醇 485-19-8 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

丁基羥基茴香醚 6205-14-7 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

4,4'-二氨基二醚 137476-71 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

異植物醇  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

橙花叔醇 27918-19-0 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

反式-己烯醇 587-63-3 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;10mg

安息香 7212-44-4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;0.2ml

安息香甲醚 91421-43-1 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

2-甲醚  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;10mg
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應根據：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時，如何消除干擾？