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環(huán)磷酸腺苷(cAMP)含量測試盒說明書

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  • 型號 100T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2021-04-12 10:01:46瀏覽次數(shù):483

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T
貨號 BJ-S99071 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
環(huán)磷酸腺苷(cAMP)含量測試盒說明書為我司主營產(chǎn)品之一,產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標準進行,并經(jīng)過了嚴格地反復(fù)地檢測,我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品供貨周期短,供貨及時,且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

詳細介紹

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱:環(huán)磷酸腺苷(cAMP)含量測試盒說明書
規(guī)格:100T

測試方法:高效液相色譜法

測定意義:環(huán)磷酸腺苷(Adenosine 3’,5’-cyclic monophosphate,cAMP)是一種重要的具有生物活性的環(huán)核苷酸類物質(zhì),廣泛存在于生物體內(nèi)。cAMP作為生命信息傳遞的“第二信使”,不僅參與機體多種酶的代謝過程,對細胞的分裂、分化和發(fā)育起著重要的調(diào)節(jié)作用,而且還可調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄和翻譯,影響蛋白質(zhì)合成。
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需自備的儀器和用品:
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器(水系,50個,0.22μm)、濾膜(水系1個,0.45μm)、
鈣柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可調(diào)式移液器、樣品瓶(50個,2mL)、超純水。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:操作時間短,48-50T,可測40例樣本左右,96-100T,可測80例樣本左右;
2、取樣量微:常規(guī)操作取樣量50l, 酶標儀操作僅需5l即可檢測,部分試劑盒取樣多少請;
3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個月有效;
4、再現(xiàn)性好:20倍稀釋線性仍然良好;
5、回收試驗: X =99%;
6、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強;
7、測試面廣:可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細胞以及細胞培養(yǎng)上清液等,部分試劑盒適用于檢測植物,歡迎。
樣品測定的準備:
1、細胞、細菌或組織樣品的制備 :
細菌或細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),棄上清;按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復(fù)30次),之后置沸水浴振蕩提取10min;10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿;之后置沸水浴振蕩提取10min,10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
2、血清(漿)樣品:取100μL血清(漿)加入1mL提取液,充分混勻,之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,10000g,常溫離心10分鐘,取上清,冷卻后待測。
3、標準品的處理:稱取1mg,將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
試劑使用須知:
1)請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行安全操作。
2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。
4)購買后,請務(wù)必確認標簽上的注意事項;做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的安全對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。
普利茅斯沙雷氏菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Serratia│plymuthica

魏登施泰芽孢桿菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Bacillus│weihenstephanensis

內(nèi)生芽孢桿菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Bacillus│endophyticus

赫氏埃希菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Escherichia│hermannii

種皮氏無色桿菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Achromobacter│piechaudii

檸檬桿菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Citrobacter│sp.

氣球菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Aerococcus│sp.

弗拉特氏菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Frateuria│sp.

人酪氨蛋白激酶受體B6isa檢測試劑盒

英文名稱:Human EphB6 ISA KIT

反應(yīng)性:Human

樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant

靈敏度:46 pg/ml

檢測目標:EphB6/Eph Receptor B6

應(yīng)用:Sandwich ISA

磷蛋白精氨N甲基4抗體Peucedanol中文名:彼西丹醇別名:分子式:C14H16O5

陽離子通道相關(guān)蛋白1抗體Oxypeucedanin hydrate中文名:水合氧前胡素別名:Aviprin; Prangol分子式:C16H16O6

2號染色體開放閱讀框15抗體Hyuganin D中文名:別名:分子式:C20H22O7

色素P450 2W1抗體Agrimonolide 6-O-glucoside中文名:仙鶴草內(nèi)酯-6-O-葡萄糖苷別名:分子式:C24H28O10

酯酶抑制蛋白C1IN抗體Auraptene中文名:橙皮油素別名:分子式:C19H22O3
環(huán)磷酸腺苷(cAMP)含量測試盒說明書Trichoderma│sp.提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗癌活性培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥

Bradyrhizobium│sp.提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 與大翼豆共生固氮培養(yǎng)基: 0053生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法;礦物油法

嗜酸乳桿菌種屬: Lactobacillus│acidophilus分離基物: 豬腸內(nèi)提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于益生菌類食品。培養(yǎng)基: CM0789生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Bacillus│anthracis Cohn分離基物: 楊樹根系土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 141生長條件: 30存儲條件: 定期移植法

木糖氧化無色桿菌種屬: Achromobacter│xylosoxidans提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株, quality control strain培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

氧化葡糖桿菌種屬: Gluconobacter│oxydans提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 230生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 淀粉發(fā)酵制酒精。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃存儲條件: 定期移植法

Chaetomium│sp.分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗真菌;抗白色念珠菌培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 28C存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)

Amphibacillus│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
注意事項:
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?/span>
在分析復(fù)雜樣品時,如何消除干擾?

 

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