詳細介紹
規格參數:
產品名稱 | 人卵巢微血管內皮細胞 |
組織來源 | 卵巢組織 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
4.細胞簡介:
分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官,卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側發育(右側已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發育時期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產卵期有關。大多數脊椎動物有兩個卵巢,但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構,而所有鳥類只有左側卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結締組織。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質。皮質位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結締組織構成;髓質位于中央,由疏松結締組織構成,其中有許多血管、淋巴管和神經。微血管又稱毛細血管。分布于各種組織和細胞間的微細的血管。介于微動脈和微靜脈之間。平均直徑7~9微米,數量極多,成網狀分布。管壁由一層內皮細胞及一薄層基膜組成,厚約0.5微米。基膜外面有薄層結締組織,其中有纖維細胞、巨噬細胞和周細胞等。細的微血管由一個內皮細胞圍成管腔,較粗的微血管由2~3個內皮細胞圍成。分布于肌肉組織、神經組織和結締組織中的微血管,內皮細胞間為縫隙連接(縫隙寬150埃),稱連續微血管。血管內皮細胞在器官和組織的結構和功能上起著非常重要的作用。并與多種疾病的發生與發展有關。近年來血管內皮細胞在炎癥、休克等一系列病理生理改變中的重要性愈來愈受到人們的重視。研究發現,不同來源的內皮細胞在生物學特征、結構和功能等方面均存在一定差別,而同是微血管內皮細胞,它們又存在器官和組織的特異性。
5.方法簡介:
實驗室分離的采用膠原-中性dan白混合消化法結合密度梯度離心法、后通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。
6.質量檢測:
實驗室分離的經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養信息:
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 內皮細胞樣
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%胰dan白
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
鋅指蛋白543抗體 RRAGD蛋白封閉多肽
絲氨45抗體 磷化蛋白精氨N甲基4封閉多肽
磷酯2抗體 軟骨細胞Ezrin樣蛋白封閉多肽
遺傳性耳聾β-tectorin抗體 組織D輕鏈封閉多肽
谷丙轉氨2抗體 重組小鼠CD24蛋白
RNA聚合II相關因子PAF49抗體 蛋白質酪氨激JAK-1封閉多肽
5-羥色胺受體3抗體 組蛋白去乙酰化4+5+9封閉多肽
微小染色體維持缺陷蛋白結合蛋白抗體 肌動蛋白α3封閉多肽
信號轉導相關蛋白3抗體 蛛毒受體3封閉多肽
鋅指蛋白AN1抗體 NDUFS8蛋白封閉多肽
E3連接抑制受體抗體 磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽
人血紅蛋白單克隆抗體 重組人類乳頭狀瘤病毒16-E7蛋白
液泡蛋白分選蛋白13B抗體 HD域內含蛋白2封閉多肽
英文名稱: SARS-CoV-2 () Spike RBD 過氧化活化增生受體γ封閉多肽
突觸小泡膜蛋白同源樣蛋白1抗體 亮氨腦啡肽封閉多肽
亞甲基四氫葉脫氫2抗體 前列腺E受體3封閉多肽
促卵泡刺激受體抗體 受精卵抑制蛋白1樣蛋白封閉多肽
半胱氨酰白三烯受體2型抗體 p53靶蛋白5封閉多肽
人卵巢微血管內皮細胞SW 1990細胞專用培養基(DMEM)125mL×4SW 1990細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持SW 1990細胞佳的生長狀態。本產品中已包含SW 1990細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SW 1990細胞的體外培養。
SW837細胞專用培養基(L15)125mL×4SW837細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持SW837細胞佳的生長狀態。本產品中已包含SW837細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SW837細胞的體外培養。
DMEM無糖 (含HEPES,不含L-)500mL-
大鼠外周血白細胞培養基100mL大鼠外周血白細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠外周血白細胞佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠外周血白細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠外周血白細胞的體外培養。
小鼠角膜上皮細胞培養基100mL小鼠角膜上皮細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持小鼠角膜上皮細胞佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠角膜上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠角膜上皮細胞的體外培養。
WRL68 [WRL-68; WRL 68]細胞專用培養基125mL×4WRL68 [WRL-68; WRL 68]細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持WRL68 [WRL-68; WRL 68]細胞佳的生長狀態。本產品中已包含WRL68 [WRL-68; WRL 68]細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于WRL68 [WRL-68; WRL 68]細胞的體外培養。
RPMI-1640(CTL)500mL-
收到如何處理:
1、首先,觀察培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。