詳細介紹
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
小鼠下頜骨成纖維細胞培養基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
商品詳細介紹:
由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持小鼠下頜骨成纖維細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠下頜骨成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠下頜骨成纖維細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
實驗報告:
一、分離與培養: | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
公司產品僅用于科研
MFSD14A Antibody Blocking Peptide海馬豐富基因轉錄蛋白1封閉多肽
HPCAL4 Antibody Blocking Peptide海馬鈣蛋白樣4多肽封閉多肽
14-3-3 family protein Antibody Blocking Peptide海棠(植物) 14-3-3蛋白封閉多肽
Alginic acid conjugated BSA海藻鈉牛血清白蛋白偶聯物
Alginic acid conjugated KLH海藻鈉血藍蛋白偶聯物
TREH Antibody Blocking Peptide海藻糖封閉多肽
PNPLA1 Antibody Blocking Peptide含patatin樣磷脂1封閉多肽
PNPLA6 Antibody Blocking Peptide含patatin樣磷脂6封閉多肽
R3HDM2 Antibody Blocking Peptide含R3H結構域蛋白R3HDM2封閉多肽
SH2D4A Antibody Blocking Peptide含SH2結構域蛋白D4A封閉多肽
SH2D4B Antibody Blocking Peptide含SH2結構域蛋白D4B封閉多肽蛋白封閉多肽
SH2D5 Antibody Blocking Peptide含SH2結構域蛋白D5封閉多肽
Human Coagulation Factor VI(F6)ELISA Kit人凝因子Ⅵ(F6)ELISA試劑盒
Human Coagulation Factor V(F5)ELISA Kit人凝因子Ⅴ(F5)ELISA試劑盒
Human Coagulation Factor II(F2)ELISA Kit人凝因子Ⅱ(F2)ELISA試劑盒
Human Thrombin/Antithrombin Complex(TAT)ELISA Kit人凝/抗凝復合體(TAT)ELISA試劑盒
小鼠下頜骨成纖維細胞培養基人海綿體平滑肌細胞 CHO (倉鼠卵巢細胞)(種屬鑒定正確)
人子宮內膜異位癥間質細胞 SK-MEL-1 (人皮膚黑色瘤細胞) (STR鑒定正確)
人真皮成纖維細胞 人胰腺癌組織源細胞
人角質形成細胞 小鼠肝枯否細胞
人前脂肪細胞 小鼠肝動脈內皮細胞