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人前脂肪細胞

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更新時間:2023-04-23 10:07:26瀏覽次數:238

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 脂肪組織
人前脂肪細胞的相關產品:ECV-304 (人臍靜脈內皮細胞) (T24污染細胞系,)1×10?cells/T25培養瓶MDBK [NBL-1] (牛腎細胞)(種屬鑒定正確)1×10?cells/T25培養瓶小鼠外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)5×10?Cells/T25培養瓶大鼠前列腺成纖維細胞5×10?Cells/T25培養瓶人滑膜成纖維細胞(類風濕關節炎)5×10?Cells/T25培養瓶

詳細介紹

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

人前脂肪細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

脂肪組織

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成,聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時可迅速分解成甘油和脂肪suan,經血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內皮功能、纖溶活動及炎癥反應,參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內分泌系統。脂肪組織在體內含有兩種主要的細胞:一種是在胞漿內積聚脂滴的成熟脂肪細胞;另一種是雖未在胞漿內積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細胞。前脂肪細胞呈梭形,有分裂和增殖的能力;成熟的脂肪細胞呈圓形,已經失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細胞是一類具有增殖和向脂肪細胞分化能力的特異化前體細胞,與肥胖有著非常密切的關系。前脂肪細胞是一種類成纖維細胞,在演變的過程中不斷吸收脂質,終成為成熟的脂肪細胞。前脂肪細胞對外界機械損傷的抵抗力較強,可望成為軟組織缺損的有益填充物。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用膠原消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經油紅O染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳3-5代左右;3代以內狀態佳

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

軟骨蛋白樣蛋白抗體 神經突觸相關蛋白SLITRK4封閉多肽 

Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白8抗體 肌動蛋白結合蛋白Girdin封閉多肽 

NIPA1蛋白抗體 孕激受體封閉多肽 

鋅指蛋白X染色體蛋白抗體 囊泡轉運蛋白SFT2B封閉多肽 

辛諾柏病毒糖VP8抗體 DNA修復相互作用蛋白封閉多肽 

滑膜肉瘤X染色體相關2抗體 核仁蛋白5A封閉多肽 

PSMα6抗體 信號通路Wnt1封閉多肽 

CD169抗體 EFHA1蛋白封閉多肽 

DNA修復基因XRCC4單克隆抗體 舞蹈癥蛋白相互作用蛋白13封閉多肽 

腺嘌呤受體抗體 顆粒A封閉多肽 

過氧化活化增生受體γ抗體 B-淋巴細胞趨化因子封閉多肽 

G蛋白偶聯受體66/神經調節肽U受體1抗體 磷化細胞分裂周期蛋白25B封閉多肽 

干擾β抗體 胰島樣肽5 B鏈封閉多肽 

鋅指蛋白266抗體 磷化肌球蛋白調節輕鏈12B封閉多肽 

溶質載體家族25成員48抗體 足細胞特異蛋白封閉多肽 

阿米洛利結合蛋白1抗體 環指蛋白45/自分泌運動因子受體封閉多肽 

組織相容性復合物A2抗體 磷化中心粒蛋白Nudel封閉多肽 

半乳糖神經酰胺磺基轉移2抗體 核纖層蛋白B(核內參)封閉多肽 
人前脂肪細胞小鼠全骨髓細胞培養基100mL小鼠全骨髓細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持小鼠全骨髓細胞佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠全骨髓細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠全骨髓細胞的體外培養。

人支氣管上皮細胞培養基100mL人支氣管上皮細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人支氣管上皮細胞佳的生長狀態。本產品中已包含人支氣管上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人支氣管上皮細胞的體外培養。

小鼠肝星狀細胞培養基100mL小鼠肝星狀細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持小鼠肝星狀細胞佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠肝星狀細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠肝星狀細胞的體外培養。

小鼠大隱靜脈內皮細胞培養基100mL小鼠大隱靜脈內皮細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持小鼠大隱靜脈內皮細胞佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠大隱靜脈內皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠大隱靜脈內皮細胞的體外培養。

DMEM低糖 (不含酚紅、鈉,含HEPES)500mL-

人腹膜間皮細胞培養基100mL人腹膜間皮細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人腹膜間皮細胞佳的生長狀態。本產品中已包含人腹膜間皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人腹膜間皮細胞的體外培養。

大鼠胰腺星狀細胞培養基100mL大鼠胰腺星狀細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠胰腺星狀細胞佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠胰腺星狀細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠胰腺星狀細胞的體外培養。

 


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