試劑盒內包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關組份。簡單快捷的方案設計和優化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內組分經實驗優化，確保更高的檢測靈敏度
產品名稱：免疫球蛋白重鏈可變區(IgHV)ELISA試劑盒
英文名稱：IgHV ELISA Kit
規格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標準品-20℃保存，其它4℃保存。
運輸條件：4℃
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組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標試劑                 6ml×1瓶
3 酶標包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標準品                     0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
氣單胞菌BTBD19  BTB/POZ結構域蛋白19抗體100 ul

伸長鹽單胞菌（長鹽單胞菌）GCLC/GCLM  γ谷氨酰半胱氨酸合成酶抗體（γ-GCSc）20 ul

鞘氨醇盒菌（無法提供）GCOM1  GCOM1蛋白抗體100 ul

玫瑰色微球菌OGFOD2  末端多聚腺苷酸2蛋白抗體20 ul

清酒乳桿菌GFOD2  葡萄糖果糖還原酶2抗體100 ul

假腸膜明串珠菌GFRAL  膠質細胞系源性神經營養因子受體α1樣蛋白抗體20 ul

還原亞硝酸鹽寡養單胞菌GHDC  GHDC蛋白抗體100 ul

貪銅菌GK5/Glycerokinase 5  甘油激酶5抗體20 ul

全食副球菌GLB1L3  β半乳糖苷酶1樣蛋白3抗體500µl

產酶溶桿菌產酶亞種GLCCI1  糖皮質激素誘導轉錄蛋白1抗體100 ul

生脂固氮螺菌ANGPTL3/ANG5  血管生成素樣蛋白3100 ul

保加利亞乳桿菌GLIPR2  腦膠質瘤發病相關蛋白2抗體100 ul

褐色綠僵菌Grpa  半乳糖凝集素相關蛋白A抗體20 ul

桑格利娜氏鏈霉菌Galectin 12/LGALS12  半乳糖凝集素12抗體100 ul

葡萄牙鏈霉菌ANGPTL4/ARP4  血管生成素樣蛋白4抗體20 ul

微紅黃色粘球菌(橙色粘球菌)HAGHL  羥基酰谷胱甘肽水解酶樣蛋白抗體100 ul

高溫單孢菌HEATR7B2  熱休克蛋白受體家族蛋白7B2抗體100µl

淡色叢赤殼（斜面）HEBP2  Heme結合蛋白2抗體100 ul
免疫球蛋白重鏈可變區(IgHV)ELISA試劑盒ET(Mouse endotoxin) 標準品  內毒素

ANP(Mouse Atrial Natriuretic Peptide) 標準品  心鈉肽

PPAR- Gamma(Mouse Peroxisome Proliferator-activad receptor Gamma) 標準品  過氧化物酶體增殖因子活化受體γ

TSST-1(Mouse toxic shock syndrome toxin) 標準品  毒性休克綜合征毒素1

CsA(Mouse Cyclosporine A) 標準品  環孢素A

C1INH(Mouse Complement 1 inhibitor autoantibody) 標準品  補體1抑制物

PABA(Mouse para-aminobenzoic acid) 標準品  對氨基甲酸

hs-CRP(Mouse high sensitivity C-Reactive Proin) 標準品  超敏C反應蛋白

Beta2-GP1 IgA/G/M(Mouse Beta2-glycoproin 1 antibody IgA/G/M) 標準品  β2糖蛋白1IgA/G/M
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。