詳細介紹
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
SHG-44細胞專用培養基 | 125mL×4 | 液體 |
商品詳細介紹:
由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持SHG-44細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含SHG-44細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SHG-44細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:125mL×4
培養基成分:DMEM+10% FBS+1% P/S
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
實驗報告:
一、分離與培養: | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
公司產品僅用于科研
SPINK9 Antibody Blocking Peptide絲氨蛋白抑制劑SPINK9封閉多肽
SERINC3 Antibody Blocking Peptide絲氨合并蛋白3封閉多肽(腫瘤差異表達蛋白)
SERPINI1 Antibody Blocking Peptide絲氨或半胱氨蛋白水解抑制蛋白1封閉多肽
SHMT1 Antibody Blocking Peptide絲氨甲基化cSHMT封閉多肽
SHMT2 Antibody Blocking Peptide絲氨甲基化mSHMT封閉多肽
SERHL2 Antibody Blocking Peptide絲氨水解樣蛋白2封閉多肽
RIPK1 Antibody Blocking Peptide絲氨蘇氨激1受體相互作用蛋白封閉多肽
CBS Antibody Blocking Peptide絲氨羧甲半胱氨合成封閉多肽
SCPEP1 Antibody Blocking Peptide絲氨羧肽1封閉多肽
HTRA4 Antibody Blocking Peptide絲氨肽4封閉多肽
SDS Antibody Blocking Peptide絲氨脫水SDS封閉多肽
SRR Antibody Blocking Peptide絲氨消旋封閉多肽
MMP-8 大鼠基質金屬蛋白8/中性粒細胞膠原ELISA試劑盒MMP-8 ELISA Kit
MMP-7 大鼠基質金屬蛋白7ELISA試劑盒MMP-7 ELISA Kit
MMP-3 大鼠基質金屬蛋白3ELISA試劑盒MMP-3 ELISA Kit
MMP-2/Gelatinase A 大鼠基質金屬蛋白2/明膠AELISA試劑盒MMP-2/Gelatinase ELISA Kit
SHG-44細胞專用培養基人肝實質細胞 PC12高分化大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 高分化
LS 180 (人結腸腺癌細胞) PC12未分化大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 未分化
PA317 (小鼠成纖維細胞) RBL-2H3大鼠嗜堿性白血病細胞
IBRS-2 [IB-RS-2] (豬腎細胞)(種屬鑒定正確) RH-35大鼠肝癌細胞
人小氣道上皮細胞 RIN-m5f大鼠β胰島瘤細胞