詳細介紹
規格參數:
產品名稱 | 大鼠骨髓基質細胞 |
組織來源 | 骨髓 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
4.細胞簡介:
分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中,是一種海綿狀的組織,能產生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓基質細胞是一類具有多向分化潛能的干細胞,其中部分細胞有自我復制、高度增殖和多向分化能力,在特定培養條件下可向骨、軟骨、神經膠質細胞、心肌、骨胳肌、脂肪細胞、血管內皮細胞等間葉組織細胞轉化。骨髓基質細胞在自然條件下主要分化為成骨細胞,在不同的培養條件下其分化途徑不同,其在成骨細胞與成脂細胞分化之間呈反向變化。
5.方法簡介:
實驗室分離的采用密度梯度離心法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質量檢測:
實驗室分離的經CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養信息:
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態佳
消化液 0.25%胰dan白
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
人類皰疹病毒8 G蛋白偶聯受體抗體 胃泌抑制肽封閉多肽 大鼠α1性糖蛋白(α1-AGP)ELISA檢測試劑盒
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FAM220A蛋白抗體 胱抑A/半胱氨抑制劑A封閉多肽 大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA檢測試劑盒
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7號染色體開放閱讀框28A抗體 Kelch樣蛋白33封閉多肽 大鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒
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磷化類固醇受體輔助活化因子-3 轉錄因子SOX5封閉多肽 大鼠黑色細胞抗體(MC Ab)試劑盒 ELISA
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AF350標記小鼠抗人CD4單克隆抗體 HIGD2B蛋白封閉多肽 大鼠過敏毒/補體片斷4a(C4a)ELISA Kit
大鼠骨髓基質細胞兔內皮祖細胞英文名稱:兔內皮祖細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告
兔脾基質細胞英文名稱:兔脾基質細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告
兔脾源性內皮祖細胞英文名稱:兔脾源性內皮祖細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告
兔淋巴管內皮細胞英文名稱:兔淋巴管內皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告
兔淋巴管成纖維細胞英文名稱:兔淋巴管成纖維細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告
兔骨髓肥大細胞英文名稱:兔骨髓肥大細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告
兔骨髓單核細胞英文名稱:兔骨髓單核細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告
收到如何處理:
1、首先,觀察培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。