小鼠成骨細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：絲裂原激活蛋白激mei激mei激mei7相互作用蛋白1(MAP3K7IP1)重組蛋白英文名稱：Recombina Mitogen Activated Protein Kinase Kinase Kinase 7 Ieracting Protein 1 (MAP3K7IP1)產(chǎn)品名稱：絲裂原激活蛋白激mei11(MAPK11)重組蛋白英文名稱：Recombi

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自顱骨組織；顱骨位于脊柱上方，由23塊形狀和大小不同的扁骨和不規(guī)則骨組成。除下頜骨及舌骨外，其余各骨彼此借縫或軟骨牢固連結(jié)，起著保護(hù)和支持腦、感覺(jué)器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。顱分腦顱和面顱兩部分。腦顱位于顱的后上部，內(nèi)有顱腔，容納腦，共8塊。面顱為顱的前下部分，包含眶、鼻腔、口腔等結(jié)構(gòu)，構(gòu)成面部的支架，共15塊。成骨細(xì)胞是骨形成的主要功能細(xì)胞，負(fù)責(zé)骨基質(zhì)的合成、分泌和礦化。骨不斷地進(jìn)行著重建，骨重建過(guò)程包括破骨細(xì)胞貼附在舊骨區(qū)域，分泌suan性物質(zhì)溶解礦物質(zhì)，分泌dan白消化骨基質(zhì)，形成骨吸收陷窩；其后，成骨細(xì)胞移行至被吸收部位，分泌骨基質(zhì)，骨基質(zhì)礦化而形成新骨；破骨與成骨過(guò)程的平衡是維持正常骨量的關(guān)鍵。成骨細(xì)胞培養(yǎng)不僅有助于了解骨形成機(jī)制、骨骼系統(tǒng)疾病的分子和細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，也是藥物篩選、生物材料開(kāi)發(fā)和生物工程研究的重要手段。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用先用胰dan白短時(shí)間消化、后用膠原反復(fù)消化制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)ALP染色檢測(cè)，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框204抗體　RRP4蛋白封閉多肽　

MBTD1蛋白抗體　鋅指蛋白47封閉多肽　

斑聯(lián)蛋白抗體　中間絲蛋白β-synemin封閉多肽　

溶體累積病相關(guān)蛋白/口吃相關(guān)蛋白抗體　SAMSN1蛋白封閉多肽　

血清應(yīng)答因子結(jié)合蛋白1抗體　組織相容性復(fù)合體蛋白2封閉多肽　

原鈣粘蛋白γB5抗體　磷酯3蛋白封閉多肽　

Hermansky-Pudlak綜合征蛋白6抗體　9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框89封閉多肽　

B淋巴細(xì)胞淋巴瘤因子9抗體　FITC標(biāo)記牛血清白蛋白　

G蛋白偶聯(lián)受體69B　磷化eIF4E結(jié)合蛋白封閉多肽　

細(xì)胞表面趨化因子受體3（CD183）抗體　活化蛋白激B封閉多肽　

E3連接MMS21蛋白抗體　肝腸鈣粘連蛋白封閉多肽　

二硫鍵氧化還原鋅指蛋白5抗體　重組人DDX4蛋白　

睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體α抗體　組蛋白H2B封閉多肽　

RAN結(jié)合蛋白7抗體　Rab27a蛋白封閉多肽　

孕酮誘導(dǎo)阻斷因子1抗體　磷化FMS樣酪氨激3封閉多肽　

嗅覺(jué)受體5D16抗體　絲氨蘇氨激1受體相互作用蛋白封閉多肽　

12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框61抗體　精子相關(guān)抗原11A封閉多肽　

腎功能相關(guān)抗原1抗體　成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體5封閉多肽　
小鼠成骨細(xì)胞重組人白介-13英文名稱：IL-13(C-6His)10ug

重組大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 VEGF 164英文名稱：RH VEGFA/VEGF16410ug

人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子B3 英文名稱：(TGFB3)重組蛋白5ug

人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子B3 英文名稱：(TGFB3)重組蛋白10ug

人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子B3 英文名稱：(TGFB3)重組蛋白50ug

人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子B2 英文名稱：(TGFB2)重組蛋白5ug

人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子B2 英文名稱：(TGFB2)重組蛋白10ug
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。