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產品名稱：骨髓巨噬細胞

產品規格：5×105

貨號：BJ-01X1888

產品類型：原代細胞

單位：T25/瓶

提供細胞鑒定：提供免疫熒光鑒定報告

保存培養溫度（℃）：37

運輸溫度（℃）：常溫

 

培養操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

大鼠類胰蛋白(TPS)聯免疫吸附測定試劑盒聚苯乙烯樹脂γ -丁內酯 -丁內酯（GBL） CP四苯錫 97%

大鼠環磷腺苷反應元件結合蛋白(CREB)聯免疫吸附測定試劑盒Rink-Amide樹脂γ -丁內酯 ≥99%, FCC二氫化鈦 -325目,99%

大鼠周期蛋白依賴性激5(CDK5)聯免疫吸附測定試劑盒Rink Amide AM樹脂γ -丁內酯  >99.9% (GC)氮化鉭  5 μm,99.5% metals basis

大鼠周期蛋白依賴性激9(CDK9)聯免疫吸附測定試劑盒三苯樹脂二二 AR10-十一烯 98%

大鼠周期素依賴性激抑制因子2A(CDKN2A)聯免疫吸附測定試劑盒王樹脂二二 CP十一 98%

大鼠周期素D1(CCND1)聯免疫吸附測定試劑盒多巴鹽鹽芐三氫氧化銨 40%溶液十一 分析標準品,>99.5%(GC)

大鼠周期素D2(CCND2)聯免疫吸附測定試劑盒多巴鹽鹽四氫氧化銨 五水合物 97%十一 Standard for GC, ≥99.0% (GC)

大鼠周期素D3(CCND3)聯免疫吸附測定試劑盒多巴鹽鹽鈣 CP,98.0% 環氧丁烷 98%

大鼠嗜環蛋白/親環素A(CYPA)聯免疫吸附測定試劑盒芴氧羰-N-三苯-D-半胱氨鈣 分析標準品2-乙酰苯 97%

大鼠嗜環蛋白/親環素B(CYPB)聯免疫吸附測定試劑盒芴氧羰-N-三苯-D-半胱氨L-(-)樟腦磺 99%2-乙烯萘 97%

大鼠嗜環蛋白/親環素D(CYPD)聯免疫吸附測定試劑盒芴氧羰-S-乙酰氨-L-半胱氨D(+)樟腦磺  99%4-乙烯吡啶 96%

大鼠β肌動蛋白 (β-actin)聯免疫吸附測定試劑盒芴氧羰-S-乙酰氨-L-半胱氨胸腺嘧啶 99%紫脲 97%

大鼠胱抑素C(Cys-C)聯免疫吸附測定試劑盒芴氧羰-S-乙酰氨-L-半胱氨胸腺嘧啶 99%，用于培養乙烯三硅烷 97%

大鼠胱氨酰白三烯受體2(CYSLTR2)聯免疫吸附測定試劑盒芴氧羰-N-三苯-L-組氨天青I Biological stain4-乙烯苯  98%

大鼠色素b-561(CYB561)聯免疫吸附測定試劑盒芴氧羰-N-三苯-L-組氨天青I 94%占噸氫 99%

大鼠成纖維生長因子7(FGF7)聯免疫吸附測定試劑盒芴氧羰酰-N--L-纈氨天青Ⅱ Biological stain鄰二苯 Standard for GC,≥99% (GC)
骨髓巨噬細胞多能發育相關因2抗體鹽非那吡啶（標準品） Repaglinide

結腸直腸癌缺失因抗體鹽非索非那定（標準品） Repaglinide

多巴脫羧抗體鹽芬戈莫德(標準品) D-(-)-Arabinose

防御素β1/Defensin β1抗體鹽酚芐明（標準品） D-arabinose

抗體鹽呋喃它(標準品) Ferulic acid

DLX4抗體鹽氟靜（標準品） Ferulic acid

DTX1抗體鹽氟桂利（標準品） Punicalagin (40%)

絲裂原活化蛋白激磷-1抗體鹽氟汀（標準品） Punicalagin

絲裂原活化蛋白激磷-2抗體鹽氟雜質 C（標準品） Rosiglitazone HCL
操作要點：

1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。