詳細介紹
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
HuH-7細胞專用培養基 | 125mL×4 | 液體 |
商品詳細介紹:
由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持HuH-7細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含HuH-7細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于HuH-7細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:125mL×4
培養基成分:DMEM+10% FBS+1% P/S
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
實驗報告:
一、分離與培養: | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
公司產品僅用于科研
CHD2 Antibody Blocking Peptide染色質解旋DNA結合蛋白2封閉多肽
CHD3 Antibody Blocking Peptide染色質解旋DNA結合蛋白3封閉多肽
CHD4 Antibody Blocking Peptide染色質解旋DNA結合蛋白Mi2β封閉多肽
CHD1L Antibody Blocking Peptide染色質解旋DNA結合蛋白封閉多肽
CHMP1A Antibody Blocking Peptide染色質修飾蛋白1A封閉多肽
CHMP1B Antibody Blocking Peptide染色質修飾蛋白1B封閉多肽
CHMP2B Antibody Blocking Peptide染色質修飾蛋白2B封閉多肽
CHMP4B Antibody Blocking Peptide染色質修飾蛋白4B(4C)封閉多肽
CHMP6 Antibody Blocking Peptide染色質修飾蛋白CHMP6封閉多肽
CHMP7 Antibody Blocking Peptide染色質修飾蛋白CHMP7封閉多肽
CHAF1A Antibody Blocking Peptide染色質組裝因子1P155封閉多肽
DCAF1 Antibody Blocking Peptide染色質組裝因子1P55封閉多肽
IgG 豚鼠球蛋白GELISA試劑盒IgG ELISA Kit
IL-4 豚鼠白介4ELISA試劑盒IL-4 ELISA Kit
Rat Alpha-2-Heremans Schmid Glycoprotein(aHSG)ELISA Kit大鼠α2-HS糖蛋白(αHSG)ELISA試劑盒Rat/大鼠Elisa試劑盒48T
Rat Alpha-1-Microglobulin/Bikunin Precursor(a1M)ELISA Kit大鼠α1-微球蛋白(α1M)ELISA試劑盒Rat/大鼠Elisa試劑盒48T
HuH-7細胞專用培養基人呼吸道上皮細胞 Hela (人宮頸癌細胞) (STR鑒定正確)
兔肺成纖維細胞 MDA-MB-436 (人乳腺癌細胞) (DMEM) (STR鑒定正確)
大鼠腸微血管內皮細胞 ZR-75-30 (人乳腺癌細胞)
大鼠脊髓星形膠質細胞 NCI-H292 (人肺癌細胞(淋巴結轉移)) (STR鑒定正確)
兔外周血單個核細胞 HK-2 (人腎皮質近曲小管上皮細胞) (STR鑒定正確)