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小鼠前列腺平滑肌細(xì)胞

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更新時(shí)間:2023-04-23 09:21:40瀏覽次數(shù):264

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來源 前列腺
小鼠前列腺平滑肌細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系細(xì)胞培養(yǎng)基100mL原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系細(xì)胞培養(yǎng)基500mL原代星狀細(xì)胞培養(yǎng)體系細(xì)胞培養(yǎng)基100mL原代星狀細(xì)胞培養(yǎng)體系細(xì)胞培養(yǎng)基500mL原代角質(zhì)形成細(xì)胞培養(yǎng)體系細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

詳細(xì)介紹

1.png

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

小鼠前列腺平滑肌細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

前列腺

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡介:

分離自前列腺組織;前列腺(Prostate)是雄性*的性腺器官;前列腺是不成對的實(shí)質(zhì)性器宮,由腺組織和肌組織構(gòu)成。前列腺如栗子,底朝上,與膀胱相貼,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯(lián)合,后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過,扼守著尿道上口,所以,前列腺有問題時(shí),排尿首先受影響。前列腺是機(jī)體非常少有的,具有內(nèi)、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是構(gòu)成精液主要成分;作為內(nèi)分泌腺,前列腺分泌的激素稱為“前列腺素"。前列腺平滑肌細(xì)胞是前列腺的重要結(jié)構(gòu)組成細(xì)胞之一,在機(jī)體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。前列腺平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細(xì)胞貼壁伸展,細(xì)胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細(xì)胞匯合,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細(xì)胞密度低時(shí),常交織成網(wǎng)狀;密度高時(shí),則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點(diǎn)。

5.方法簡介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

軸索過度生長抑制因子B受體抗體 多胺氧化PAOX封閉多肽 

5號染色體開放閱讀框42抗體 嗅覺受體5R1封閉多肽 

磷化糖皮質(zhì)激受體DNA結(jié)合因子1抗體 HER2受體封閉多肽 

乙酰化和磷化組蛋白H3抗體 海藻糖封閉多肽 

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 麻疹(MeV)核蛋白封閉多肽 

胸腺生成LAP2單克隆抗體 PTCD1蛋白封閉多肽 

激肽釋放15抗體 過氧化物酰基氧化1封閉多肽 

Toll樣受體8抗體 21號染色體開放閱讀框58封閉多肽 

血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體 FRMD1蛋白封閉多肽 

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 神經(jīng)細(xì)胞鳥苷置換因子NGEF封閉多肽 

多型性腺瘤基因樣蛋白1抗體 細(xì)胞凋亡抑制因子封閉多肽 

激肽釋放3/舒血管3抗體 SCK蛋白封閉多肽 

酪酪肽抗體 磷化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激1封閉多肽 

半乳糖凝集9B抗體 高密度脂蛋白結(jié)合蛋白封閉多肽 

CD39樣蛋白1抗體 腦發(fā)育調(diào)節(jié)蛋白封閉多肽 

軸絲動力蛋白11抗體 G蛋白偶聯(lián)受體30封閉多肽 

細(xì)胞色氧化缺失蛋白1抗體 微管相關(guān)腫瘤抑制因子1 封閉多肽 

線粒體鈉/氫交換蛋白質(zhì)2抗體 肌動蛋白γ1封閉多肽 
小鼠前列腺平滑肌細(xì)胞小鼠卵巢顆粒細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠卵巢顆粒細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠卵巢顆粒細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠卵巢顆粒細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠卵巢顆粒細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

A2780細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4A2780細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持A2780細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含A2780細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于A2780細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

Leibovitz's L-15培養(yǎng)基(含10%FBS)125mL×4Leibovitz's L-15培養(yǎng)基的緩沖系統(tǒng)由磷鹽和游離堿基氨基組成,代替了傳統(tǒng)的碳?xì)溻c緩沖系統(tǒng),同時(shí),用半乳糖和鈉代替葡萄糖可以防止性代謝副產(chǎn)物的形成,有助于維持培養(yǎng)液PH的穩(wěn)定,適合用于非CO2平衡環(huán)境的細(xì)胞培養(yǎng)。Leibovitz's L-15培養(yǎng)基適用于猴腎細(xì)胞和HEp-2的培養(yǎng)、原代(如胚胎和成人組織)細(xì)胞分離、多種病毒的培養(yǎng)以及神經(jīng)元的培養(yǎng)等。

DMEM/F12無糖 (不含L-)500mL-

兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基100mL兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

M199500mL-

HT22細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4-


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