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小鼠骨髓樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2023-04-23 16:01:36瀏覽次數(shù):232

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產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研 產(chǎn)品濃度
小鼠骨髓樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:人直腸癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠胰島細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)基100mLSW620/GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基(L15)125mL×4McCoy's 5A無糖500mL

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

小鼠骨髓樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠骨髓樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠骨髓樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠骨髓樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個(gè)月

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實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
公司產(chǎn)品僅用于科研

5號染色體開放閱讀框19抗體 富含亮氨重復(fù)蛋白51封閉多肽 

哺乳動(dòng)物性幾丁質(zhì)抗體 重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-4 (活性的, Tag free) 

白細(xì)胞介37抗體 磷化蛋白激AKT1封閉多肽 

2型豬鏈球菌菌體蛋白抗體 肌動(dòng)蛋白樣蛋白6B封閉多肽 

PE-Cy3標(biāo)記小鼠抗人CD19單克隆抗體 KCNH4蛋白封閉多肽 

17號染色體開放閱讀框64抗體 神經(jīng)元PAS結(jié)構(gòu)域蛋白5封閉多肽 

促腎上腺皮質(zhì)激受體 周期B3封閉多肽 

VAC14蛋白抗體 腎上腺髓質(zhì)封閉多肽 

凋亡誘導(dǎo)受體TNFRSF25抗體 1號染色體開放閱讀框111封閉多肽 

3號染色體開放閱讀框59抗體 腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白封閉多肽 

胰高血糖樣肽-2抗體 補(bǔ)體C9b封閉多肽 

自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3單克隆抗體 磷化干擾誘導(dǎo)的雙鏈RNA活化蛋白激封閉多肽 

半乳糖激2抗體 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨基肽2封閉多肽 

環(huán)腺苷應(yīng)答元件結(jié)合蛋白抗體 重組小鼠NK細(xì)胞受體2D蛋白 

核苷交換因子CLLD7抗體 舞蹈癥相關(guān)蛋白1封閉多肽 

紡錘體組裝異常蛋白6抗體 α-半乳糖苷封閉多肽 

人絨毛膜促性腺激α 亞基單抗 多腺苷二磷多聚封閉多肽/多聚ADP-核糖聚合1封閉多肽 

基質(zhì)金屬-10抗體 F肌動(dòng)蛋白α1亞基封閉多肽 
小鼠骨髓樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)培養(yǎng)基大鼠膀胱成纖維細(xì)胞組織來源:膀胱組織

大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞組織來源:膀胱組織

大鼠膀胱移行上皮細(xì)胞組織來源:膀胱組織

大鼠胚肺成纖維細(xì)胞組織來源:胚胎;肺組織

大鼠胚胎成纖維細(xì)胞組織來源:胚胎組織

大鼠胚胎肝母細(xì)胞組織來源:胚胎;肝臟

大鼠胚胎干細(xì)胞組織來源:囊胚


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