H22細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: 組蛋白乙酰基轉(zhuǎn)移meiGCN5抗體英文名稱: KAT2A/GCN5中文名稱: TAP結(jié)合蛋白樣抗體英文名稱: Tapasin Related Protein中文名稱: G蛋白偶聯(lián)受體LOC51210蛋白抗體英文名稱: GPCR LOC51210中文名稱: 肽酰tRNA水解meiICT1抗體英文名稱: ICT1中文名稱: 轉(zhuǎn)錄激活蛋白PURB抗體英

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持H22細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含H22細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于H22細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4

培養(yǎng)基成分：RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

KCNG3 Antibody Blocking Peptide電壓門控性鉀通道蛋白亞基KV6.3封閉多肽

CACNA1B Antibody Blocking Peptide電壓依賴型N型鈣通道α1B封閉多肽

CACNA1G + CACNA1H Antibody Blocking Peptide電壓依賴性鈣通道CACNA1G+CACNA1H封閉多肽

CACNA1S Antibody Blocking Peptide電壓依賴性鈣通道Cav1.1封閉多肽

CACNA1A Antibody Blocking Peptide電壓依賴性鈣通道Cav2.1封閉多肽

CACNA1G/Cav3.1 Antibody Blocking Peptide電壓依賴性鈣通道Cav3.1封閉多肽

TPCN1 Antibody Blocking Peptide電壓依賴性鈣通道蛋白封閉多肽

ETF-alpha Antibody Blocking Peptide電子轉(zhuǎn)移黃蛋白α封閉多肽

ETFB Antibody Blocking Peptide電子轉(zhuǎn)移黃蛋白β肽/黃蛋白封閉多肽

ETFDH Antibody Blocking Peptide電子轉(zhuǎn)移黃蛋白脫氫封閉多肽

STBD1 Antibody Blocking Peptide淀粉結(jié)合域蛋白1封閉多肽

APLP1 Antibody Blocking Peptide淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1封閉多肽

hs-CRP 魚類超敏C反應(yīng)蛋白ELISA試劑盒hs-CRP ELISA Kit

Cortisol 魚類ELISA試劑盒Cortisol ELISA Kit

T4 魚類甲狀ELISA試劑盒T4 ELISA Kit

SCT 鮭魚降鈣ELISA試劑盒SCT ELISA Kit
H22細胞專用培養(yǎng)基E0771小鼠髓樣乳腺癌細胞專用培養(yǎng)基　JAR (人胎盤絨毛癌細胞) (STR鑒定正確)

E14小鼠胚胎干細胞專用培養(yǎng)基　PA319 (人大腸癌細胞)

E14小鼠胚胎干細胞專用培養(yǎng)基　SW872 (人脂肪肉瘤細胞) (DMEM) (STR鑒定正確)

EL-4小鼠淋巴瘤細胞專用培養(yǎng)基　大鼠頸動脈血管平滑肌細胞

EL-4小鼠淋巴瘤細胞專用培養(yǎng)基　大鼠胚胎肢芽間充質(zhì)干細胞
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。