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產品名稱：肝實質細胞

產品規格：5×105

貨號：BJ-01X1807

產品類型：原代細胞

單位：T25/瓶

提供細胞鑒定：提供化學染色報告

保存培養溫度（℃）：37

運輸溫度（℃）：常溫

 

培養操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

小鼠性成纖維生長因子(bFGF/FGF2)聯免疫吸附測定試劑盒紅1--3-吡咯烷 97%5-氟-2- 97%

小鼠成纖維生長因子4(FGF4)聯免疫吸附測定試劑盒紅對酰 98%5-氟-2- 98%

小鼠成纖維生長因子6(FGF6)聯免疫吸附測定試劑盒紅(2S,3aS,7aS)-2-羧八氫吲哚 98%3-氟鄰氨苯 98%

小鼠B激活因子受體(BAFFR)聯免疫吸附測定試劑盒日落黃4,4'-二羧二苯 98%2-氟-3- 98%

小鼠B淋巴瘤因子2(Bcl-2)聯免疫吸附測定試劑盒日落黃3,4'-二氨二苯 97%2-氟-4- 99%

小鼠B淋巴瘤因子3(Bcl-3)聯免疫吸附測定試劑盒日落黃2-苯氫醌 98%2-氟-6- 98%

小鼠BCL-2同源拮抗劑1(BAK1)聯免疫吸附測定試劑盒麗絲羅丹明B1,3-二(4-氨苯氧)苯 98%3-氟-2- 99%

小鼠BCL-2相關X蛋白(Bax)聯免疫吸附測定試劑盒麗絲羅丹明B對氨苯叔丁酯 98%4-氟-2- 98%

小鼠BCL-2修飾因子(BMF)聯免疫吸附測定試劑盒酚番紅花紅3,5-二氨三氟苯 98%4-氟-3- 98%

小鼠BCL-2相關死亡促進因子因子(BAD)聯免疫吸附測定試劑盒磺酰羅丹明B4-叔丁環己 98%5-氟-2- 99%

小鼠β素(BTC)聯免疫吸附測定試劑盒磺酰羅丹明B間三氟苯 99%2-氟-3-硝苯 98%

小鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解1(BACE1)聯免疫吸附測定試劑盒依來鉻藍R對羥苯 99%2-羥三氟苯 98%

小鼠β內啡肽受體(β-EPR)聯免疫吸附測定試劑盒 依來鉻藍R對羥苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)2-氧-5-硝三氟苯 98%

小鼠β內啡肽(β-EP)聯免疫吸附測定試劑盒依來鉻藍R對羥苯 ≥99%4--3-三氟 97%

小鼠BH3結構域凋亡誘導蛋白(BID)聯免疫吸附測定試劑盒茜素藍S苯乙  AR,≥98.0% (GC)2-三氟苯 98%

小鼠白介素25(IL-25)聯免疫吸附測定試劑盒普魯士藍苯  AR, ≥99.5%2--3-硝三氟苯 97%
肝實質細胞大鼠糖原合成激珊瑚菜內酯，珊瑚菜素(標準品)Human

人活化素A珊瑚姜（標準品）Human

人神經調節蛋白1商陸皂苷THuman

大鼠CXC趨化因子配體16商陸皂苷(標準品)Human

小鼠可溶性CD30配體商陸皂苷辛Human

大鼠高敏三狀腺原氨芍藥苷（標準品）Human

人心鈉肽芍藥內酯苷(標準品）Human

小鼠干因子/肥大生長因子蛇床子（標準品）Human

小鼠質衍生因子1β蛇床子素（標準品）Human
操作要點：

1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。