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產品名稱：小膠質細胞

產品規格：5×105

貨號：BJ-01X1898

產品類型：原代細胞

單位：T25/瓶

提供細胞鑒定：提供免疫熒光鑒定報告

保存培養溫度（℃）：37

運輸溫度（℃）：常溫

 

培養操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

大鼠生長分化因子11(GDF11)聯免疫吸附測定試劑盒DL-高胱氨苯銨 AR,99.0%硫卷曲霉素  Potency 700 - 1050 µG/mg

大鼠生長分化因子15(GDF15)聯免疫吸附測定試劑盒雙(2-氧代-3-惡唑烷)酰苯銨 CP,98.0%硫鏈霉素 720 I.U./mg

大鼠生長因子受體結合蛋白10(GRB10)聯免疫吸附測定試劑盒雙(2-氧代-3-惡唑烷)酰苯銨 ACS硫鏈霉素 分析標準品

大鼠生長因子受體結合蛋白14(GRB14)聯免疫吸附測定試劑盒雙(2-氧代-3-惡唑烷)酰重鉻銨 AR,99.0%鹽大觀霉素,五水 potency: ≥603 μg/mg

大鼠生長因子受體結合蛋白2(GRB2)聯免疫吸附測定試劑盒叔丁氧羰-苯磺酰-精氨重鉻銨 CP,99.0%鹽萬古霉素 USP級,效價: ≥900 μg per mg

大鼠生長激素2(GH 2)聯免疫吸附測定試劑盒叔丁氧羰-苯磺酰-精氨重鉻銨 SP USP級

大鼠促生長激素釋放激素(GHRH)聯免疫吸附測定試劑盒叔丁氧羰-苯磺酰-精氨重鉻銨 99.999% metals basis青霉素G鈉 1650 U/mg

大鼠甘油三酯(TG)聯免疫吸附測定試劑盒N-芴氧羰-N'-苯磺酰-L-精氨重鉻銨 ACS霉素 98%

大鼠胃泌素(GT)聯免疫吸附測定試劑盒 N-芴氧羰-N'-苯磺酰-L-精氨硫亞鐵銨，六水 AR，99.5%霉素 分析標準品

大鼠結合珠蛋白(HP)聯免疫吸附測定試劑盒N-芴氧羰-N'-苯磺酰-L-精氨硫亞鐵銨，六水 CP，99%霉素 USP

大鼠70kDa熱休克蛋白4(HSPA4)聯免疫吸附測定試劑盒青蒿琥酯硫亞鐵銨，六水 GR霉素 用于植物培養

大鼠熱休克因子1(HSF1)聯免疫吸附測定試劑盒青蒿琥酯硫亞鐵銨，六水 ACS1-乙-2-吡咯烷 99%

大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)聯免疫吸附測定試劑盒青蒿琥酯硫亞鐵銨，六水 99.99% metals basisN-吡咯烷 AR,99.0%

大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)聯免疫吸附測定試劑盒新橙皮苷二氫查爾硫銨 AR，98.5%N-吡咯烷 CP,98.0%

大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)聯免疫吸附測定試劑盒新橙皮苷二氫查爾硫銨 CP，98%N-吡咯烷 電子級,99.9%

大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)聯免疫吸附測定試劑盒新橙皮苷二氫查爾硫銨 GR,99%N-辛吡咯烷 98%
小膠質細胞鵝細小病GPV抗體漆姑草（標準品）  Propoxur solution

胃泌素/蛙皮素抗體漆黃素（標準品） N-(Phosphonomethyl)glycine

3-磷甘油脫氫（兔來源免疫組化用抗體）齊墩果(標準品） N-(Phosphonomethyl)glycine solution

膠質源性神經營養因子抗體齊墩果-3-O-β-D葡萄糖( 1→3)-α-L-鼠... N-(Phosphonomethyl)glycine solution

β半乳糖苷抗體齊墩果 Phoxim

gamma氨丁B型受體1抗體奇任(標準品) Nitrofen solution

G蛋白/鳥苷結合蛋白抗體蘄蛇（標準品） 2-Naphthoxyacetic acid

GDNF家族受體α4抗體 GDNFRα4恰米 N-(Trichloromethylthio)phthalimide solution

神經節肽抗體千層紙素A(標準品) N-(Trichloromethylthio)phthalimide solution
操作要點：

1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。