試劑盒內包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關組份。簡單快捷的方案設計和優化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內組分經實驗優化，確保更高的檢測靈敏度
產品名稱：魚精蛋白1(PRM1)ELISA試劑盒
英文名稱：PRM1 ELISA Kit
規格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標準品-20℃保存，其它4℃保存。
運輸條件：4℃
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組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標試劑                 6ml×1瓶
3 酶標包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標準品                     0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
偏腫栓菌ABHD13  水解酶結構域蛋白13抗體100 ul

紫皮蘑ABHD14B  水解酶結構域蛋白14B抗體100 ul

橘色硬皮馬勃ABHD15  水解酶結構域蛋白15抗體100 ul

棕灰口蘑ABHD3  肺α/β水解酶蛋白3抗體100 ul

桂花耳ABHD4  α/β水解酶4抗體500 ul

冷杉囊孔菌ACBD4  酰基輔酶A結合結構域蛋白4抗體300 ul

小鱗毛銹傘ADCK1  ADCK1蛋白抗體100 ul

粉色小菇ADCK2  ADCK2蛋白抗體20 ul

小白臍傘AKR1A1  乙醇脫氫酶1抗體300 ul

果瘡痂芽枝霉ALAD  δ氨基乙酰丙酸脫水酶抗體100 ul

擬隱孢殼TPTE  腫瘤/抗原44抗體20 ul

氈狀金孢霉ALDH16A1  乙醛脫氫酶16家庭A1抗體100 ul

楊盤二孢ALG11  天門冬酰胺連接糖基化11抗體100 ul

松口蘑ALS2CR4  肌側索硬化癥相關蛋白4抗體20 ul

球蓋菇屬AMIGO3  粘附分子IgG樣結構域蛋白3抗體100µl

黃粘蓋牛肝菌AMN1  細胞核重定位及紡錘體檢查點蛋白AMN1抗體100 ul

褐環粘蓋牛肝菌ANKRD11  錨蛋白重復結構域蛋白11抗體100 ul

東方栓菌ANKRD12  錨蛋白重復結構域蛋白12抗體100 ul
魚精蛋白1(PRM1)ELISA試劑盒IGFBP-1(Mouse Insulin-like growth factor binding proin 1) 標準品  胰島素樣生長因子結合蛋白1

IGFBP-2(Mouse Insulin-like growth factor binding proin 2) 標準品  胰島素樣生長因子結合蛋白2

IL-16(Mouse Inrleukin 16) 標準品  白介素16

IL-3(Mouse Inrleukin 3) 標準品  白介素3

IL-4(Mouse Inrleukin 4) 標準品  白介素4

IL-5(Mouse Inrleukin 5) 標準品  白介素5

LN(Mouse Laminin) 標準品  層連蛋白/板層素

M-CSF(Mouse Macrophage Colony-Stimulating Factor) 標準品  巨噬細胞集落刺激因子

MDC/CCL22(Mouse Macrophage-Derived Chemokine) 標準品  巨噬細胞來源的趨化因子
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。