商品詳細介紹：

4.細胞簡介：

分離自椎間盤終板軟骨組織；椎體終板是椎體在生長發育過程中，椎體上下面的骨骺板骨化停止后形成骨板，呈輕度凹陷，即為骨性終板。椎體終板的中央仍為一薄層透明軟骨覆蓋，并終生存在，即為軟骨終板，上下軟骨終板與髓核和纖維環連接共同構成椎間盤。椎體終板構成了椎間盤的上下邊界，位于椎體中心的松質骨和椎間盤之間。是由軟骨下骨和厚度相當的覆蓋其上的軟骨組成。主要作用是防止椎間盤髓核組織嵌入椎體，同時具有平衡分散應力的作用。成熟的終板軟骨細胞多2-8個成群分布于軟骨陷窩內，這些終板軟骨細胞由同一個母細胞分裂增殖而成，稱為同源細胞群。電鏡下，終板軟骨細胞有突起和皺褶，細胞質內有大量的粗面內質網和發達的高爾基復合體及少量的線粒體。在組織切片中，終板軟骨細胞收縮為不規則形，在軟骨囊和細胞之間出現較大的腔隙。體外培養的終板軟骨細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用膠原 - 中性dan白聯合消化并結合軟骨細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每3-4天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  梭形、多角形

傳代特性  可傳5代左右；3代以內狀態佳

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產品屬性：

實驗報告：

半胱氨8相關蛋白2抗體　環指蛋白1封閉多肽　小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒

鈣粘蛋白28抗體　異戊烯半胱氨羧基甲基轉移封閉多肽　小鼠可溶性P選擇(sP-selectin)試劑盒 ELISA

轉錄共激活因子130抗體　磷化原癌基因蛋白c-kit封閉多肽　小鼠S100蛋白(S-100)ELISA檢測試劑盒

SMARCA5單克隆抗體　核苷轉氫封閉多肽　小鼠白介1(IL-1)ELISA Kit

轉錄起始因子TFIID亞基6抗體　3-磷甘油醛脫氫多肽　小鼠白介1β (IL-1β)ELISA試劑盒

煙堿型乙酰受體γ抗體　鋅指蛋白395封閉多肽　小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)試劑盒 ELISA

紅細胞生成抗體　核苷磷化1封閉多肽　小鼠血栓B2(TXB2)ELISA檢測試劑盒

SHROOM1蛋白抗體　熱休克蛋白B2封閉多肽　小鼠乙酰(ACH)ELISA Kit

碳酐13抗體　三羥酰脫氫封閉多肽　小鼠白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒

HDHD3蛋白抗體　跨膜蛋白BRI封閉多肽　小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒 ELISA

神經內分泌調節肽VGF抗體　磷化雄激受體封閉多肽　大鼠活化A受體抗體(ACV-RAb)ELISA檢測試劑盒

核受體0相關蛋白B家族2抗體　通用轉錄因子ⅡA亞基2封閉多肽　大鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA Kit

RRP12樣蛋白抗體　eIF4GII蛋白封閉多肽　大鼠血小板生成(TPO)ELISA試劑盒

烯酰水合1抗體　脫氫2型封閉多肽　大鼠可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)試劑盒 ELISA

TBC結構域家族D15蛋白抗體　周期樣Y1封閉多肽　大鼠Bcl-2相關X蛋白(BAX)ELISA檢測試劑盒

磷化有絲分裂激B/C抗體　磷化PDZ連接激/T-LAK細胞源蛋白激封閉多肽　大鼠甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集(MBP/MBL) ELISA Kit

跨膜蛋白67抗體　RASSF5封閉多肽　大鼠白介7(IL-7)ELISA試劑盒

磷化心肌肌鈣蛋白抗體　異質核糖核蛋白U封閉多肽　大鼠絲氨/蘇氨蛋白磷(STK) 試劑盒 ELISA
大鼠終板軟骨細胞兔腸巨噬細胞英文名稱：兔腸巨噬細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

兔gang門內括約肌平滑肌細胞英文名稱：兔gang門內括約肌平滑肌細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

兔腸道干細胞細胞英文名稱：兔腸道干細胞細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

兔腸粘膜上皮細胞英文名稱：兔腸粘膜上皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

兔腹腔巨噬細胞英文名稱：兔腹腔巨噬細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

兔腎小管上皮細胞英文名稱：兔腎小管上皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

兔腎小球系膜細胞英文名稱：兔腎小球系膜細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。