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大鼠脂肪細(xì)胞

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更新時(shí)間:2023-04-21 14:12:58瀏覽次數(shù):204

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來(lái)源 脂肪組織
大鼠脂肪細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:SW1990人胰腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基125MLSW1990人胰腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基500MLSW48人結(jié)腸腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基125MLSW48人結(jié)腸腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基500MLSW480人結(jié)腸腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基125ML

詳細(xì)介紹

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng),參與多種重要病理生理過(guò)程;脂肪組織已由過(guò)去單純作為能量?jī)?chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪細(xì)胞分為白色脂肪細(xì)胞和褐色(棕色)脂肪細(xì)胞,常呈白色,在嬰幼兒期大量增殖,到青春期數(shù)量達(dá)到,此后數(shù)量一般不再增加。細(xì)胞內(nèi)含有大量富含脂肪的小泡,稱為脂質(zhì)泡,富含光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。此外,還有一種褐色脂肪細(xì)胞,在動(dòng)物體內(nèi)主要存在于肩胛骨間、頸背部、腋窩、縱隔及腎臟周圍,含有高度團(tuán)縮的褐色脂肪,作用是將脂質(zhì)分解產(chǎn)熱,調(diào)節(jié)體內(nèi)脂質(zhì)比例。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)油紅O染色檢測(cè),純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來(lái)源

大鼠脂肪細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

脂肪組織

1.png

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

REG3G單克隆抗體 磷化MCM2蛋白封閉多肽 人γ干擾誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA試劑盒

多巴胺D1受體相互作用蛋白抗體 谷氨草酰乙轉(zhuǎn)氨1樣蛋白1封閉多肽 人干擾誘導(dǎo)T細(xì)胞趨化因子(ITAC/CXCL11)試劑盒 ELISA

英文名稱: EGFP 大腦邊緣系統(tǒng)相關(guān)膜蛋白封閉多肽 人CD14分子(CDl4)ELISA檢測(cè)試劑盒

英文名稱: SMARCA2/BRM 原癌基因R-Ras封閉多肽 人凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA Kit

脯氨酰內(nèi)肽抗體 自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈β3封閉多肽 人白細(xì)胞共同抗原(LCA/CD45)ELISA試劑盒

溶質(zhì)載體家族1成員7抗體 6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框163封閉多肽 人CD4分子(CD4)試劑盒 ELISA

死亡相關(guān)蛋白激1抗體 磷化蛋白激B封閉多肽 人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)ELISA檢測(cè)試劑盒

鋅指蛋白195抗體 脂肪細(xì)胞特異性粘附分子封閉多肽 人角化細(xì)胞生長(zhǎng)因子(KGF)ELISA Kit

唐氏綜合征細(xì)胞粘附分子抗體 延伸突觸蛋白3封閉多肽 人血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒

衰變加速因子CD55抗體 周期T1封閉多肽 人CXC趨化因子配體16(CXCL16)試劑盒 ELISA

人類乳頭狀瘤病毒33抗體 二磷葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移2封閉多肽 人CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA檢測(cè)試劑盒

染色質(zhì)組裝因子1P55抗體 1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框124封閉多肽 人γ干擾誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA Kit

幾丁質(zhì)1抗體 神經(jīng)細(xì)胞胞漿蛋白9.5/蛋白基因產(chǎn)物9.5封閉多肽 人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試劑盒

囊包蛋白/內(nèi)披蛋白抗體 大腦發(fā)育同源蛋白2封閉多肽 人淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)試劑盒 ELISA

內(nèi)收蛋白抗體 DNAJC19蛋白封閉多肽 人α干擾(IFN-α)ELISA檢測(cè)試劑盒

胰島樣生長(zhǎng)因子不穩(wěn)定亞基ALS抗體 六磷肌醇激2封閉多肽 人可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA Kit

肝細(xì)胞癌HHCM蛋白抗體 γS-crystallin蛋白封閉多肽 人白介27(IL-27)ELISA試劑盒

E3連接抑制受體2抗體 胰島樣生長(zhǎng)因子ⅡmRNA結(jié)合蛋白2封閉多肽 人白介23(IL-23)試劑盒 ELISA
大鼠脂肪細(xì)胞小鼠卵巢顆粒細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:小鼠卵巢顆粒細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基100ML

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞永生化+GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞永生化+GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基100ML

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞永生化+GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞永生化+GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基100ML

小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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